Eine Beobachtungsstudie zur Schmerzbeurteilung und Behandlungsangemessenheit von Notfall-Krebsschmerzen
3. Juli 2012 aktualisiert von: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Beurteilung von Schmerzen und ihrer angemessenen Behandlung in der Notaufnahme des Tertiary Care Cancer Hospital.
NOTKREBSSCHMERZEN ZIEHT KREBSPATIENTEN ZUR BEHANDLUNG IN DIE NOTABTEILUNG.
JEDOCH HAT ES IN DER NOTAUFNAHME INKONSISTENZ UND UNZULÄSSIGKEIT BEI DER SCHMERZBEHANDLUNG GEGEBEN.
DIESE STUDIE BEOBACHTET DEN STATUS DER SCHMERZBEWERTUNG UND IHRE ANGEMESSENHEIT IN DER NOTAUFNAHME IN EINEM KREBSKRANKENHAUS DER HINTERGRUNDVERSORGUNG.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Maharashtra
-
Mumbai, Parel, Maharashtra, Indien, 400012
- Tata Memorial Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
100 ERWACHSENE KREBSPATIENTEN MELDEN SICH AN DIE NOTAUFNAHME MIT SCHMERZBESCHWERDEN.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ERWACHSENE KREBSPATIENTEN, DIE SICH AN DIE NOTAUFNAHME MIT SCHMERZBESCHWERDEN MELDEN
Ausschlusskriterien:
- 1. PATIENTEN UNTER 18 JAHREN, 2. PATIENTEN MIT UNKOHÄRTEM VERHALTEN.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- emcap 2011
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