Un estudio observacional de la evaluación del dolor y la adecuación del tratamiento del dolor por cáncer de emergencia
3 de julio de 2012 actualizado por: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Un estudio observacional prospectivo de la evaluación del dolor y la adecuación de su tratamiento en el servicio de urgencias del hospital oncológico de atención terciaria.
EL DOLOR DEL CÁNCER DE EMERGENCIA ATRAE AL PACIENTE DE CÁNCER AL DEPARTAMENTO DE EMERGENCIA PARA TRATAMIENTO.
SIN EMBARGO, HA HABIDO INCONSISTENCIA E INADECUACIÓN EN EL MANEJO DEL DOLOR EN EL DEPARTAMENTO DE EMERGENCIA.
ESTE ESTUDIO OBSERVA EL ESTADO DE LA EVALUACIÓN DEL DOLOR Y SU ADECUACIÓN EN EL SERVICIO DE URGENCIAS DE UN HOSPITAL ONCOLÓGICO DE TERCER ATENCIÓN.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maharashtra
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Mumbai, Parel, Maharashtra, India, 400012
- Tata Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
100 PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER QUE REPORTAN A URGENCIAS CON QUEJAS DE DOLOR.
Descripción
Criterios de inclusión:
- PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER QUE SE REPORTAN A URGENCIAS CON QUEJAS DE DOLOR
Criterio de exclusión:
- 1. PACIENTES MENORES DE 18 AÑOS, 2. PACIENTES CON COMPORTAMIENTO INCOHERENTE.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- emcap 2011
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .