- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01633463
En observationsundersøgelse af smertevurdering og behandlingstilstrækkelighed af akutte kræftsmerter
3. juli 2012 opdateret af: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
En prospektiv observationsundersøgelse af vurdering af smerte og dens behandlingstilstrækkelighed på akutafdelingen på Tertiary Care Cancer Hospital.
NØDKRÆFTSMERTE TRÆKKER KRÆFTPATIENT TIL AKUTAFDELING FOR BEHANDLING.
DER HAR DOG DER VÆRET UENSHÆVELSE OG UTILSTRÆKKELIGHED I SMERTEBEHANDLING I AKUTAFDELINGEN.
DENNE UNDERSØGELSE OBSERVERER STATUS FOR SMERTEVURDERING OG DENS TILSTRÆKKELIGHED I NEDAFDELING PÅ ET KRÆFTSYGEHUS.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Parel, Maharashtra, Indien, 400012
- Tata Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
100 VOKSNE KRÆFTPATIENTER, DER ANMELDER TIL AKUTMODELSEN MED KLAGER OVER SMERTE.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- VOKSNE KRÆFTPATIENTER, DER RAPPORTERER TIL AKUTAFDELINGEN MED KLAGER OVER SMERTE
Ekskluderingskriterier:
- 1.PATIENTER UNDER 18 ÅR, 2. PATIENTER MED INKOHERENT ADFÆRD.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2012
Først opslået (Skøn)
4. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. juli 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juli 2012
Sidst verificeret
1. juni 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- emcap 2011
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .