Uno studio osservazionale sulla valutazione del dolore e sull'adeguatezza del trattamento del dolore oncologico di emergenza
3 luglio 2012 aggiornato da: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Uno studio osservazionale prospettico sulla valutazione del dolore e sulla sua adeguatezza terapeutica nel dipartimento di emergenza del Tertiary Care Cancer Hospital.
DOLORE DA CANCRO DI EMERGENZA ARRIVA IL PAZIENTE DI CANCRO AL PRONTO SOCCORSO PER IL TRATTAMENTO.
TUTTAVIA, C'È STATA INCOERENZA E INADEGUATEZZA NELLA GESTIONE DEL DOLORE NEL PRONTO SOCCORSO.
QUESTO STUDIO OSSERVA LO STATO DELLA VALUTAZIONE DEL DOLORE E LA SUA ADEGUATEZZA NEL PRONTO SOCCORSO DI UN OSPEDALE ONCOLOGICO DI CURA TERZIARIA.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maharashtra
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Mumbai, Parel, Maharashtra, India, 400012
- Tata Memorial hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
100 PAZIENTI ADULTI CON CANCRO SEGNALATI AL PRONTO SOCCORSO CON DENUNCIA DI DOLORE.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- PAZIENTI ADULTI DI CANCRO CHE SEGNALANO AL PRONTO SOCCORSO CON DENUNCE DI DOLORE
Criteri di esclusione:
- 1. PAZIENTI DI ETÀ INFERIORE A 18 ANNI, 2. PAZIENTI CON COMPORTAMENTO INCOERENTE.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
4 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 luglio 2012
Ultimo verificato
1 giugno 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- emcap 2011
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