- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01633463
Une étude observationnelle de l'évaluation de la douleur et de l'adéquation du traitement de la douleur liée au cancer en cas d'urgence
3 juillet 2012 mis à jour par: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Une étude observationnelle prospective de l'évaluation de la douleur et de l'adéquation de son traitement au service des urgences du Tertiary Care Cancer Hospital.
LA DOULEUR DU CANCER D'URGENCE ATTIRE LE PATIENT CANCEREUX AU SERVICE D'URGENCE POUR LE TRAITEMENT.
CEPENDANT, IL Y A EU UNE INCOHÉRENCE ET UNE INSUFFISANCE DANS LA GESTION DE LA DOULEUR DANS LE SERVICE D'URGENCE.
CETTE ÉTUDE OBSERVE LE STATUT DE L'ÉVALUATION DE LA DOULEUR ET SON ADÉQUATION AU SERVICE D'URGENCE D'UN HÔPITAL TERTIAIRE POUR LE CANCER.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maharashtra
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Mumbai, Parel, Maharashtra, Inde, 400012
- Tata Memorial Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
100 PATIENTS CANCÉREUX ADULTES SE PRÉSENTANT AUX URGENCES AVEC DES PLAINTES DE DOULEUR.
La description
Critère d'intégration:
- PATIENTS ADULTES CANCÉREUX SE PRÉSENTANT AUX URGENCES AVEC DES PLAINTES DE DOULEUR
Critère d'exclusion:
- 1. PATIENTS DE MOINS DE 18 ANS, 2. PATIENTS AU COMPORTEMENT INCOHERENT.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2012
Première publication (Estimation)
4 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2012
Dernière vérification
1 juin 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- emcap 2011
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .