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Une étude observationnelle de l'évaluation de la douleur et de l'adéquation du traitement de la douleur liée au cancer en cas d'urgence

3 juillet 2012 mis à jour par: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital

Une étude observationnelle prospective de l'évaluation de la douleur et de l'adéquation de son traitement au service des urgences du Tertiary Care Cancer Hospital.

LA DOULEUR DU CANCER D'URGENCE ATTIRE LE PATIENT CANCEREUX AU SERVICE D'URGENCE POUR LE TRAITEMENT. CEPENDANT, IL Y A EU UNE INCOHÉRENCE ET UNE INSUFFISANCE DANS LA GESTION DE LA DOULEUR DANS LE SERVICE D'URGENCE. CETTE ÉTUDE OBSERVE LE STATUT DE L'ÉVALUATION DE LA DOULEUR ET SON ADÉQUATION AU SERVICE D'URGENCE D'UN HÔPITAL TERTIAIRE POUR LE CANCER.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maharashtra
      • Mumbai, Parel, Maharashtra, Inde, 400012
        • Tata Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

100 PATIENTS CANCÉREUX ADULTES SE PRÉSENTANT AUX URGENCES AVEC DES PLAINTES DE DOULEUR.

La description

Critère d'intégration:

  • PATIENTS ADULTES CANCÉREUX SE PRÉSENTANT AUX URGENCES AVEC DES PLAINTES DE DOULEUR

Critère d'exclusion:

  • 1. PATIENTS DE MOINS DE 18 ANS, 2. PATIENTS AU COMPORTEMENT INCOHERENT.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Première publication (Estimation)

4 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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