Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tlakově závislá tracheální obstrukce u pacientů s CHOPN (PDTO)

3. září 2012 aktualizováno: LHL Helse

Pozadí. Ovlivňují tlakově závislé tracheální obstrukce (PDTO) často pozorované během bronchoskopie u pacientů s CHOPN testy funkce plic a dýchací příznaky? Metoda. Modelová studie. Z jedné strany byla stlačena zahradní hadice, aby se simulovalo vyboulení zadní stěny průdušnice do lumen. Pro dvě délky překážky - 3 cm a 12 cm byla hadice stále více stlačována v osmi krocích. Odpor byl měřen v každém kroku pro průtoky vzduchu 1 l/s až 9 l/s a byly pořízeny digitální fotografie luminální oblasti, které byly použity počítačem k odhadu zmenšení plochy průřezu a odpovídající vzdálenosti mezi vyboulením (zadním) a protilehlá (přední) stěna (AP-vzdálenost).

Studie pacienta. 104 stabilních pacientů s CHOPN bylo studováno pomocí plicních funkčních testů a bronchoskopie. Tracheální obstrukce byla pozorována při usilovném výdechu a kašli a zmenšení plochy průřezu bylo odhadnuto pomocí výsledků z modelové studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

104

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Norsko, 1485
        • Glittreklinikken

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti (obě pohlaví) v ambulanci plicní rehabilitace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • cod

Kritéria vyloučení:

  • klinický důkaz maligního onemocnění
  • nelze podrobit bronchoskopii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ivar Ellingsen, Dr med, LHL Helse

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

6. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GK-18
  • s-04058c (Identifikátor registru: The National Committees for Research Ethics in Norway)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit