Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Drukafhankelijke tracheale obstructie bij copd-patiënten (PDTO)

3 september 2012 bijgewerkt door: LHL Helse

Achtergrond. Hebben drukafhankelijke tracheale obstructies (PDTO) die vaak worden gezien tijdens bronchoscopie bij COPD-patiënten invloed op longfunctietesten en ademhalingssymptomen? Methode. Model studie. Een tuinslang werd vanaf één kant samengedrukt om te simuleren dat de achterwand van de luchtpijp uitpuilde in het lumen. Voor twee obstakellengtes - 3 cm en 12 cm - werd de slang in acht stappen steeds verder samengedrukt. Weerstand werd bij elke stap gemeten voor luchtstromen van 1 l/s tot 9 l/s, en er werden digitale foto's van het luminale gebied gemaakt die door een computer werden gebruikt om de verkleining van het dwarsdoorsnedegebied en de overeenkomstige afstand tussen de uitpuiling (posterieur) te schatten en de tegenoverliggende (voorste) wand (AP-afstand).

Patiënt studie. 104 stabiele COPD-patiënten bestudeerd door middel van longfunctietesten en bronchoscopie. De tracheale obstructie werd waargenomen tijdens geforceerde uitademing en hoesten, en de verkleining van de dwarsdoorsnede werd geschat met behulp van de resultaten van de modelstudie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

104

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Noorwegen, 1485
        • Glittreklinikken

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten (beide geslachten) in een longrevalidatiekliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • copd

Uitsluitingscriteria:

  • klinisch bewijs van een kwaadaardige ziekte
  • niet in staat om bronchoscopie te ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ivar Ellingsen, Dr med, LHL Helse

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

6 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GK-18
  • s-04058c (Register-ID: The National Committees for Research Ethics in Norway)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren