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Druckabhängige Trachealobstruktion bei Copd-Patienten (PDTO)

3. September 2012 aktualisiert von: LHL Helse

Hintergrund. Beeinflussen druckabhängige Trachealobstruktionen (PDTO), die häufig während der Bronchoskopie bei COPD-Patienten beobachtet werden, Lungenfunktionstests und Atemsymptome? Methode. Modellstudie. Ein Gartenschlauch wurde von einer Seite zusammengedrückt, um das Vorwölben der hinteren Luftröhrenwand in das Lumen zu simulieren. Bei zwei Hindernislängen – 3 cm und 12 cm – wurde der Schlauch in acht Schritten zunehmend komprimiert. Der Widerstand wurde bei jeder Stufe für Luftströme von 1 l/s bis 9 l/s gemessen und es wurden digitale Fotos des Lumenbereichs aufgenommen, die von einem Computer verwendet wurden, um die Querschnittsflächenverringerung und den entsprechenden Abstand zwischen der Ausbuchtung (hinter) zu schätzen. und der gegenüberliegenden (vorderen) Wand (AP-Abstand).

Patientenstudie. 104 stabile COPD-Patienten wurden mittels Lungenfunktionstests und Bronchoskopie untersucht. Die Obstruktion der Luftröhre wurde während der forcierten Ausatmung und beim Husten beobachtet, und die Verringerung der Querschnittsfläche wurde anhand der Ergebnisse der Modellstudie geschätzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Norwegen, 1485
        • Glittreklinikken

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten (beide Geschlechter) in einer Lungenrehabilitationsklinik

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • copd

Ausschlusskriterien:

  • klinischer Hinweis auf eine bösartige Erkrankung
  • nicht in der Lage, sich einer Bronchoskopie zu unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Ivar Ellingsen, Dr med, LHL Helse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GK-18
  • s-04058c (Registrierungskennung: The National Committees for Research Ethics in Norway)

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