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Obstrução Traqueal Dependente de Pressão em Pacientes com DPOC (PDTO)

3 de setembro de 2012 atualizado por: LHL Helse

Fundo. As obstruções traqueais dependentes de pressão (PDTO) frequentemente observadas durante a broncoscopia em pacientes com DPOC afetam os testes de função pulmonar e os sintomas respiratórios? Método. Estudo modelo. Uma mangueira de jardim foi comprimida de um lado para simular a parede posterior da traquéia abaulando o lúmen. Para dois comprimentos de obstrução - 3 cm e 12 cm, a mangueira foi cada vez mais comprimida em oito etapas. A resistência foi medida a cada passo para fluxos de ar de 1 l/s a 9 l/s, e foram tiradas fotos digitais da área luminal que foram usadas por um computador para estimar a redução da área da seção transversal e a distância correspondente entre o abaulamento (posterior) e a parede oposta (anterior) (distância AP).

Estudo do paciente. 104 pacientes com DPOC estável estudados por testes de função pulmonar e broncoscopia. A obstrução traqueal foi observada durante a expiração forçada e tosse, e a redução da área de secção transversa foi estimada usando os resultados do estudo modelo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

104

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Noruega, 1485
        • Glittreklinikken

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes (ambos os sexos) em uma clínica de reabilitação pulmonar

Descrição

Critério de inclusão:

  • DPOC

Critério de exclusão:

  • evidência clínica de doença maligna
  • não pode ser submetido a broncoscopia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ivar Ellingsen, Dr med, LHL Helse

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GK-18
  • s-04058c (Identificador de registro: The National Committees for Research Ethics in Norway)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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