Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tryckberoende trakeal obstruktion hos KOP-patienter (PDTO)

3 september 2012 uppdaterad av: LHL Helse

Bakgrund. Påverkar tryckberoende trakeala obstruktioner (PDTO) som ofta ses under bronkoskopi hos KOL-patienter lungfunktionstester och andningssymtom? Metod. Modellstudie. En trädgårdsslang komprimerades från ena sidan för att simulera den bakre väggen av luftstrupen som buktar in i lumen. För två hinderlängder - 3 cm och 12 cm, komprimerades slangen alltmer i åtta steg. Motstånd mättes vid varje steg för luftflöden 1 l/s till 9 l/s, och digitala bilder av det luminala området togs som användes av en dator för att uppskatta tvärsnittsareans minskning och motsvarande avstånd mellan utbuktningen (bakre) och den motsatta (främre) väggen (AP-avstånd).

Patientstudie. 104 stabila KOL-patienter studerade genom lungfunktionstester och bronkoskopi. Trakeal obstruktion observerades under forcerad utandning och hosta, och tvärsnittsareaminskningen uppskattades med hjälp av resultaten från modellstudien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

104

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Norge, 1485
        • Glittreklinikken

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter (båda könen) på en lungrehabiliteringsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • copd

Exklusions kriterier:

  • kliniska bevis på malign sjukdom
  • inte kunna utsättas för bronkoskopi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

LHL Helse

Utredare

  • Huvudutredare: Ivar Ellingsen, Dr med, LHL Helse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2012

Första postat (Uppskatta)

6 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GK-18
  • s-04058c (Registeridentifierare: The National Committees for Research Ethics in Norway)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera