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Obstruction trachéale dépendante de la pression chez les patients atteints de MPOC (PDTO)

3 septembre 2012 mis à jour par: LHL Helse

Arrière-plan. Les obstructions trachéales dépendantes de la pression (PDTO) souvent observées lors de la bronchoscopie chez les patients atteints de MPOC affectent-elles les tests de la fonction pulmonaire et les symptômes respiratoires ? Méthode. Étude de modèle. Un tuyau d'arrosage a été comprimé d'un côté pour simuler la paroi postérieure de la trachée bombée dans la lumière. Pour deux longueurs d'obstruction - 3 cm et 12 cm, le tuyau a été de plus en plus comprimé en huit étapes. La résistance a été mesurée à chaque étape pour des débits d'air de 1 l/s à 9 l/s, et des photos numériques de la zone luminale ont été prises qui ont été utilisées par un ordinateur pour estimer la réduction de la section transversale et la distance correspondante entre le renflement (postérieur) et la paroi opposée (antérieure) (distance AP).

Étude de patients. 104 patients BPCO stables étudiés par tests de la fonction pulmonaire et bronchoscopie. L'obstruction trachéale a été observée pendant l'expiration forcée et la toux, et la réduction de la section transversale a été estimée à l'aide des résultats de l'étude modèle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Norvège, 1485
        • Glittreklinikken

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients (des deux sexes) dans une clinique de réadaptation pulmonaire

La description

Critère d'intégration:

  • MPOC

Critère d'exclusion:

  • preuve clinique d'une maladie maligne
  • ne pas pouvoir être soumis à une bronchoscopie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ivar Ellingsen, Dr med, LHL Helse

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2012

Première publication (Estimation)

6 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GK-18
  • s-04058c (Identificateur de registre: The National Committees for Research Ethics in Norway)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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