Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зависимая от давления обструкция трахеи у пациентов с ХОБЛ (PDTO)

3 сентября 2012 г. обновлено: LHL Helse

Фон. Влияют ли обструкции трахеи, зависящие от давления (PDTO), часто наблюдаемые во время бронхоскопии у пациентов с ХОБЛ, на тесты функции легких и симптомы дыхания? Метод. Модельное исследование. Садовый шланг сжимали с одной стороны, чтобы имитировать выпячивание задней стенки трахеи в просвет. Для двух длин преграды - 3 см и 12 см шланг сжимался все больше за восемь приемов. Сопротивление измерялось на каждом этапе для воздушных потоков от 1 л/с до 9 л/с, и делались цифровые фотографии области просвета, которые использовались компьютером для оценки уменьшения площади поперечного сечения и соответствующего расстояния между выпуклостью (задней) и противоположной (передней) стенке (АР-дистанция).

Исследование пациента. 104 стабильных больных ХОБЛ обследованы с помощью функциональных тестов легких и бронхоскопии. Обструкцию трахеи наблюдали во время форсированного выдоха и кашля, а уменьшение площади поперечного сечения оценивали по результатам модельного исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

104

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Норвегия, 1485
        • Glittreklinikken

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты (обоих полов) в клинике легочной реабилитации

Описание

Критерии включения:

  • ХОБЛ

Критерий исключения:

  • клинические признаки злокачественного заболевания
  • не может быть подвергнут бронхоскопии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

LHL Helse

Следователи

  • Главный следователь: Ivar Ellingsen, Dr med, LHL Helse

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GK-18
  • s-04058c (Идентификатор реестра: The National Committees for Research Ethics in Norway)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться