The Role of an Optical Probe in Thyroid Cancer Diagnosis: Pilot Study
28. března 2016 aktualizováno: Stephanie Lee, Boston Medical Center
The Role of an Optical Probe in the Detection of Thyroid Cancer and Normal Thyroid Tissue in a Thyroidectomy Specimen: A Pilot Study
This study will investigate the usefulness of an optical probe in the differentiation of thyroid cancer from normal thyroid tissue in a thyroidectomy specimen.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
The optical real-time readings will be compared to the histological analysis from the same area.
Subjects undergoing thyroid surgery for thyroid disease including thyroid nodules, thyroid cancer and thyroid goiter with nodules will be eligible to participate.
After the removal of the thyroid gland, optical readings will be taken from the ex vivo thyroid gland and these same areas will then be analyzed in the usual standard fashion.
The reading will then be correlated with the histological results.
In addition, if lymph nodes are removed as part of the surgery they will also be tested prior to histological standard processing.
All specimens and data will be de-identified.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tertiary hospital setting Urban hospital
Popis
Inclusion Criteria:
- Subjects undergoing thyroid surgery for thyroid nodules, thyroid cancer, and thyroid goiter with nodules.
Exclusion Criteria:
- Subjects whose thyroid specimens have been put in formalin
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Assess optical probe for the differentiation of thyroid cancer from normal thyroid tissue and benign thyroid nodules
Časové okno: two years
|
The objective is to assess a device called an optical probe for the differentiation of thyroid cancer from normal thyroid tissue, benign thyroid nodules or parathyroid glands, and the detection of thyroid cancer within lymph nodes using a hand-held spectroscope, compare the spectra from benign and malignant thyroid nodules and use this to discriminate benign from malignant nodules based on final histopathology or cytology as the gold standard.
|
two years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jennifer E Rosen, M.D. FACS, Boston Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. července 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. února 2013
První zveřejněno (Odhad)
15. února 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. března 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. března 2016
Naposledy ověřeno
1. března 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H28135
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .