Lactobacillus Preparation on the Incidence of Diarrhea
The Impact of Lactobacillus Preparation on the Incidence of Diarrhea in Intensive Care Unit-admitted Patients : Randomized Controlled Trial
The purpose of this trial is to clarify the impact of lactobacillus preparation on the incidence of diarrhea in ICU-admitted patients.
Almost all patients in ICU are treated with antibiotics for the effective control of various infections. However, antibiotics-associated diarrhea is another matter of concern. Many previous studies were proved that the use of probiotic lactobacillus preparation can reduce antibiotics-associated diarrhea in ward-admitted patients. In this study, we are planning to perform a similar study in severely ill patients in ICU.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Bundang-Gu
-
Seongnam, Bundang-Gu, Korejská republika, 463-707
- Nábor
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Kontakt:
- Jong Sun Park, M.S
- Telefonní číslo: 82 10 3297 4632
- E-mail: jspark.im@gmail.com
-
-
Deokyang-gu
-
Goyang, Deokyang-gu, Korejská republika, 412-270
- Nábor
- Myongji Hospital
-
Kontakt:
- Joo-Won Min, M.S
- Telefonní číslo: 82-31-810-5423
- E-mail: kmfindie@hanmail.net
-
-
Dongjak-gu
-
Seoul, Dongjak-gu, Korejská republika, 156-707
- Nábor
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
Kontakt:
- Chang Hoon Lee, Doctor
- Telefonní číslo: 82-10-9563-2310
- E-mail: kauri670@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- All patients admitted in intensive care unit
- Age more than 19
Exclusion Criteria:
- Diarrhea occurence within 1 week of ICU admission
- Recent history of probiotics use (within 1 month)
- GI obstruction
- History of abnormal symptoms and sign for the probiotics use (rash, edema, sepsis, etc.)
- immunocompromized patients
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kadit B
Probiotic Lactobacillus casei variety rhamnosus granules
|
Lactobacillus casei variety rhamnosus granules : 3 gram per day (1g-1g-1g, 3 times per day)
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Kadit A
Placebo
|
Placebo granules : 3 gram per day (1g-1g-1g, 3 times per day) |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diarrhea-free days
Časové okno: Duration from the first-administration day of probiotics till the first onset day of diarrhea during ICU residence (up to 8 weeks)
|
If patients admit to ICU, the patient can be registered to probiotics or placebo arm. After the registration, probiotics would be administered to the patients. If loose stool >600ml/day occurs during ICU residence, we can determine that occurence of diarrhea. "Diarrhea-free days" mean the duration from the day of 1st administration of probiotics till the day of 1st diarrhea. If patients are transferred to ward, this study ends in each patient. |
Duration from the first-administration day of probiotics till the first onset day of diarrhea during ICU residence (up to 8 weeks)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
28day-mortality
Časové okno: 28 day
|
Mortality in 28th day of ICU residence
|
28 day
|
|
Positive results of C.difficile toxin
Časové okno: The first onset of diarrhea during ICU residence (up to 8 weeks)
|
If diarrhea (>600ml/day) occurs during ICU residence, we will perform C.difficile toxin assays to determine the cause of diarrhea.
|
The first onset of diarrhea during ICU residence (up to 8 weeks)
|
|
ICU-acquired pneumonia
Časové okno: The first day of occurence of ICU-acquired pneumonia (up to 8 weeks)
|
Definition of ICU-acquired pneumonia
|
The first day of occurence of ICU-acquired pneumonia (up to 8 weeks)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chang Hoon Lee, Doctor, Seoul National University College of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ICU_probiotics
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .