Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platforma pro extrakci lékařských informací z neúplných dat

25. října 2013 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Pro hladké provádění výzkumu je nutný proces extrakce informací pro převod dat v klinickém textu do dostupného formátu pro analýzu a statistiku. V lékařském výzkumu se problém chybějících dat vyskytuje často. Je důležité vyvinout metodu s lepší imputační výkonností ve stabilitě a přesnosti. Účelem tohoto projektu je poskytnout metody integrace a extrakce dat pro efektivnější zacházení se strukturovanými a nestrukturovanými datovými zdroji, poskytnout schéma ověřování pro usnadnění kontroly dat extrahovaných výsledků vytvořených moduly extrakce informací, zvýšit kvalitu klinických dat porovnáváním dat z různých datových zdrojů a opravou chybných a nekonzistentních dat, nakládat s klinickými daty s vlastnostmi časových řad a neúplností, zvyšovat přesnost analýzy dat a zvyšovat kvalitu zdravotní péče zlepšením úplnosti a správnosti klinických dat, aby byla zajištěna flexibilita metod v platformě. V projektu je téma onemocnění zaměřeno na klinická data pacientů s rakovinou jater a doufáme, že metody v projektech mohou být v budoucnu rozšířeny o další onemocnění nahrazením těchto znalostních modelů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Vzhledem k rostoucímu zavádění systémů elektronických lékařských záznamů (EMR) je přístup k datům EMR stále pohodlnější. Stále však existují potíže s přímou analýzou všech klinických dat kvůli velkému počtu záznamů využívajících narativní formát. Pro hladké provádění výzkumu je nutný proces extrakce informací pro převod dat v klinickém textu do dostupného formátu pro analýzu a statistiku. V lékařském výzkumu se problém chybějících dat vyskytuje často. Je důležité vyvinout metodu s lepší imputační výkonností ve stabilitě a přesnosti. Účelem tohoto projektu je poskytnout metody integrace a extrakce dat pro efektivnější zacházení se strukturovanými a nestrukturovanými datovými zdroji, poskytnout schéma ověřování pro usnadnění kontroly dat extrahovaných výsledků vytvořených moduly extrakce informací, zvýšit kvalitu klinických dat porovnáváním dat z různých datových zdrojů a opravou chybných a nekonzistentních dat, nakládat s klinickými daty s vlastnostmi časových řad a neúplností, zvyšovat přesnost analýzy dat a zvyšovat kvalitu zdravotní péče zlepšením úplnosti a správnosti klinických dat, aby byla zajištěna flexibilita metod v platformě. V projektu je téma onemocnění zaměřeno na klinická data pacientů s rakovinou jater a doufáme, že metody v projektech mohou být v budoucnu rozšířeny o další onemocnění nahrazením těchto znalostních modelů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou jater

Popis

Pacienti s rakovinou jater

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů správně identifikovaných prediktivním modelem recidivy
Časové okno: 3 roky
Prediktivní model recidivy je vyvinut s použitím neúplného souboru dat, tento model se používá pro predikci recidivujícího stavu pacienta, který dostal specifickou léčbu rakoviny jater. Počet pacientů správně identifikovaných prediktivním modelem recidivy je považován za primární měřítko výsledku.
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Feipei Lai, National Taiwan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2013

První zveřejněno (Odhad)

19. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit