- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01813942
Platforma pro extrakci lékařských informací z neúplných dat
25. října 2013 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Pro hladké provádění výzkumu je nutný proces extrakce informací pro převod dat v klinickém textu do dostupného formátu pro analýzu a statistiku.
V lékařském výzkumu se problém chybějících dat vyskytuje často.
Je důležité vyvinout metodu s lepší imputační výkonností ve stabilitě a přesnosti.
Účelem tohoto projektu je poskytnout metody integrace a extrakce dat pro efektivnější zacházení se strukturovanými a nestrukturovanými datovými zdroji, poskytnout schéma ověřování pro usnadnění kontroly dat extrahovaných výsledků vytvořených moduly extrakce informací, zvýšit kvalitu klinických dat porovnáváním dat z různých datových zdrojů a opravou chybných a nekonzistentních dat, nakládat s klinickými daty s vlastnostmi časových řad a neúplností, zvyšovat přesnost analýzy dat a zvyšovat kvalitu zdravotní péče zlepšením úplnosti a správnosti klinických dat, aby byla zajištěna flexibilita metod v platformě.
V projektu je téma onemocnění zaměřeno na klinická data pacientů s rakovinou jater a doufáme, že metody v projektech mohou být v budoucnu rozšířeny o další onemocnění nahrazením těchto znalostních modelů.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Vzhledem k rostoucímu zavádění systémů elektronických lékařských záznamů (EMR) je přístup k datům EMR stále pohodlnější.
Stále však existují potíže s přímou analýzou všech klinických dat kvůli velkému počtu záznamů využívajících narativní formát.
Pro hladké provádění výzkumu je nutný proces extrakce informací pro převod dat v klinickém textu do dostupného formátu pro analýzu a statistiku.
V lékařském výzkumu se problém chybějících dat vyskytuje často.
Je důležité vyvinout metodu s lepší imputační výkonností ve stabilitě a přesnosti.
Účelem tohoto projektu je poskytnout metody integrace a extrakce dat pro efektivnější zacházení se strukturovanými a nestrukturovanými datovými zdroji, poskytnout schéma ověřování pro usnadnění kontroly dat extrahovaných výsledků vytvořených moduly extrakce informací, zvýšit kvalitu klinických dat porovnáváním dat z různých datových zdrojů a opravou chybných a nekonzistentních dat, nakládat s klinickými daty s vlastnostmi časových řad a neúplností, zvyšovat přesnost analýzy dat a zvyšovat kvalitu zdravotní péče zlepšením úplnosti a správnosti klinických dat, aby byla zajištěna flexibilita metod v platformě.
V projektu je téma onemocnění zaměřeno na klinická data pacientů s rakovinou jater a doufáme, že metody v projektech mohou být v budoucnu rozšířeny o další onemocnění nahrazením těchto znalostních modelů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
10000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Feipei Lai
- Telefonní číslo: +886-2-33664924
- E-mail: flai@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s rakovinou jater
Popis
Pacienti s rakovinou jater
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů správně identifikovaných prediktivním modelem recidivy
Časové okno: 3 roky
|
Prediktivní model recidivy je vyvinut s použitím neúplného souboru dat, tento model se používá pro predikci recidivujícího stavu pacienta, který dostal specifickou léčbu rakoviny jater.
Počet pacientů správně identifikovaných prediktivním modelem recidivy je považován za primární měřítko výsledku.
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Feipei Lai, National Taiwan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2016
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. března 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. března 2013
První zveřejněno (Odhad)
19. března 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. října 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. října 2013
Naposledy ověřeno
1. října 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201302013RINC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .