- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01813942
Platform til udtrækning af medicinsk information fra ufuldstændige data
25. oktober 2013 opdateret af: National Taiwan University Hospital
For at udføre forskning problemfrit kræves processen med informationsudtrækning for at oversætte data i klinisk tekst til tilgængeligt format til analyse og statistik.
I medicinsk forskning opstår problemet med manglende data ofte.
Det er vigtigt at udvikle metoden med bedre imputeringsydelse i stabilitet og nøjagtighed.
Formålet med dette projekt er at tilvejebringe dataintegration og udtræksmetoder til at håndtere de strukturerede og ustrukturerede datakilder på mere effektive måder, at tilvejebringe valideringsskemaet til at lette datagennemgangen af udtrukne resultater produceret af informationsekstraktionsmoduler, for at øge kvaliteten af kliniske data ved at sammenligne data fra forskellige datakilder og korrigere datafejl og inkonsistente, for at håndtere de kliniske data med egenskaberne for tidsserier og ufuldstændighed, for at øge nøjagtigheden af dataanalyse og øge kvaliteten af sundhedsvæsenet ved at forbedre fuldstændigheden og korrektheden af kliniske data, for at give fleksibilitet af metoder i platformen.
I projektet er sygdomsemnet fokuseret på leverkræftpatienternes kliniske data, og vi håber, at metoderne i projekterne kan udvides til at håndtere andre sygdomme ved at erstatte disse vidensmodeller i fremtiden.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
På grund af den stigende anvendelse af elektroniske medicinske journaler (EMR)-systemer, er dataadgangen til EMR mere og mere bekvem.
Der er dog stadig vanskeligheder med at analysere alle de kliniske data direkte på grund af et stort antal registreringer, der bruger det narrative format.
For at udføre forskning problemfrit kræves processen med informationsudtrækning for at oversætte data i klinisk tekst til tilgængeligt format til analyse og statistik.
I medicinsk forskning opstår problemet med manglende data ofte.
Det er vigtigt at udvikle metoden med bedre imputeringsydelse i stabilitet og nøjagtighed.
Formålet med dette projekt er at tilvejebringe dataintegration og udtræksmetoder til at håndtere de strukturerede og ustrukturerede datakilder på mere effektive måder, at tilvejebringe valideringsskemaet til at lette datagennemgangen af udtrukne resultater produceret af informationsekstraktionsmoduler, for at øge kvaliteten af kliniske data ved at sammenligne data fra forskellige datakilder og korrigere datafejl og inkonsistente, for at håndtere de kliniske data med egenskaberne for tidsserier og ufuldstændighed, for at øge nøjagtigheden af dataanalyse og øge kvaliteten af sundhedsvæsenet ved at forbedre fuldstændigheden og korrektheden af kliniske data, for at give fleksibilitet af metoder i platformen.
I projektet er sygdomsemnet fokuseret på leverkræftpatienternes kliniske data, og vi håber, at metoderne i projekterne kan udvides til at håndtere andre sygdomme ved at erstatte disse vidensmodeller i fremtiden.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Feipei Lai
- Telefonnummer: +886-2-33664924
- E-mail: flai@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med leverkræft
Beskrivelse
Patienter med leverkræft
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antallet af patienter korrekt identificeret af recidivprædiktiv model
Tidsramme: 3 år
|
Den prædiktive gentagelsesmodel er udviklet ved hjælp af det ufuldstændige datasæt, denne model bruges til at forudsige den tilbagevendende status for patient, der modtog den specifikke behandling for leverkræft.
Antallet af patienter, der er korrekt identificeret ved den prædiktive model for recidiv, betragtes som det primære resultatmål.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Feipei Lai, National Taiwan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2013
Først opslået (Skøn)
19. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. oktober 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. oktober 2013
Sidst verificeret
1. oktober 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201302013RINC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Leverkræft
-
Universidad Complutense de MadridRekruttering
-
L'OrealRekrutteringPigmentering fra det virkelige livIndien
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustAfsluttetErfaring, livDet Forenede Kongerige
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemTrukket tilbageVeteranfamilier | Familiekommunikation | Civilt liv reintegrationForenede Stater
-
Swiss Federal Institute of TechnologyAfsluttetÆldret | Uafhængigt livSchweiz
-
Atılım UniversityIkke rekrutterer endnuDOBBELT OPGAVE | DEGLUTİTİON | KOGNITIV FUNKTION | AKTIVITETER I DAGLIGT LIV
-
Diakonie Kliniken ZschadraßChemnitz University of TechnologyAfsluttetMantra meditation | Mantra Meditation + Kropsorienteret Yoga | Mantra Meditation + Etisk Liv | Mantra Meditation + Kropsorienteret Yoga + Etisk LivTyskland
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfGerman Research FoundationRekrutteringForventningseffekter på følelsesmæssig behandling i det sene livTyskland
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Erlangen-NürnbergAfsluttetUafhængigt liv | Gamle og meget gamle mennesker | FungererTyskland