Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Platform til udtrækning af medicinsk information fra ufuldstændige data

25. oktober 2013 opdateret af: National Taiwan University Hospital
For at udføre forskning problemfrit kræves processen med informationsudtrækning for at oversætte data i klinisk tekst til tilgængeligt format til analyse og statistik. I medicinsk forskning opstår problemet med manglende data ofte. Det er vigtigt at udvikle metoden med bedre imputeringsydelse i stabilitet og nøjagtighed. Formålet med dette projekt er at tilvejebringe dataintegration og udtræksmetoder til at håndtere de strukturerede og ustrukturerede datakilder på mere effektive måder, at tilvejebringe valideringsskemaet til at lette datagennemgangen af ​​udtrukne resultater produceret af informationsekstraktionsmoduler, for at øge kvaliteten af kliniske data ved at sammenligne data fra forskellige datakilder og korrigere datafejl og inkonsistente, for at håndtere de kliniske data med egenskaberne for tidsserier og ufuldstændighed, for at øge nøjagtigheden af ​​dataanalyse og øge kvaliteten af ​​sundhedsvæsenet ved at forbedre fuldstændigheden og korrektheden af kliniske data, for at give fleksibilitet af metoder i platformen. I projektet er sygdomsemnet fokuseret på leverkræftpatienternes kliniske data, og vi håber, at metoderne i projekterne kan udvides til at håndtere andre sygdomme ved at erstatte disse vidensmodeller i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

På grund af den stigende anvendelse af elektroniske medicinske journaler (EMR)-systemer, er dataadgangen til EMR mere og mere bekvem. Der er dog stadig vanskeligheder med at analysere alle de kliniske data direkte på grund af et stort antal registreringer, der bruger det narrative format. For at udføre forskning problemfrit kræves processen med informationsudtrækning for at oversætte data i klinisk tekst til tilgængeligt format til analyse og statistik. I medicinsk forskning opstår problemet med manglende data ofte. Det er vigtigt at udvikle metoden med bedre imputeringsydelse i stabilitet og nøjagtighed. Formålet med dette projekt er at tilvejebringe dataintegration og udtræksmetoder til at håndtere de strukturerede og ustrukturerede datakilder på mere effektive måder, at tilvejebringe valideringsskemaet til at lette datagennemgangen af ​​udtrukne resultater produceret af informationsekstraktionsmoduler, for at øge kvaliteten af kliniske data ved at sammenligne data fra forskellige datakilder og korrigere datafejl og inkonsistente, for at håndtere de kliniske data med egenskaberne for tidsserier og ufuldstændighed, for at øge nøjagtigheden af ​​dataanalyse og øge kvaliteten af ​​sundhedsvæsenet ved at forbedre fuldstændigheden og korrektheden af kliniske data, for at give fleksibilitet af metoder i platformen. I projektet er sygdomsemnet fokuseret på leverkræftpatienternes kliniske data, og vi håber, at metoderne i projekterne kan udvides til at håndtere andre sygdomme ved at erstatte disse vidensmodeller i fremtiden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med leverkræft

Beskrivelse

Patienter med leverkræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af patienter korrekt identificeret af recidivprædiktiv model
Tidsramme: 3 år
Den prædiktive gentagelsesmodel er udviklet ved hjælp af det ufuldstændige datasæt, denne model bruges til at forudsige den tilbagevendende status for patient, der modtog den specifikke behandling for leverkræft. Antallet af patienter, der er korrekt identificeret ved den prædiktive model for recidiv, betragtes som det primære resultatmål.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Feipei Lai, National Taiwan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2013

Først opslået (Skøn)

19. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverkræft

3
Abonner