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Plataforma para Extração de Informações Médicas de Dados Incompletos

25 de outubro de 2013 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Para realizar pesquisas sem problemas, o processo de extração de informações é necessário para traduzir dados em texto clínico em formato disponível para análise e estatística. Na pesquisa médica, o problema de falta de dados ocorre com frequência. É importante desenvolver o método com melhor desempenho de imputação na estabilidade e precisão. Os objetivos deste projeto são fornecer os métodos de integração e extração de dados para lidar com as fontes de dados estruturadas e não estruturadas de maneira mais eficiente, fornecer o esquema de validação para facilitar a revisão de dados dos resultados extraídos produzidos pelos módulos de extração de informações, para aumentar a qualidade de dados clínicos comparando os dados de diferentes fontes de dados e corrigindo erros de dados e inconsistentes, para lidar com os dados clínicos com as propriedades de série temporal e incompletude, para aumentar a precisão da análise de dados e aumentar a qualidade dos cuidados de saúde, melhorando a integridade e exatidão de dados clínicos, para fornecer flexibilidade de métodos na plataforma. No projeto, o tema da doença é focado nos dados clínicos dos pacientes com câncer de fígado e esperamos que os métodos dos projetos possam ser estendidos para lidar com outras doenças, substituindo esses modelos de conhecimento no futuro.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Devido à crescente adoção de sistemas de Registro Médico Eletrônico (EMR), o acesso aos dados do EMR é cada vez mais conveniente. Porém, ainda há dificuldades em analisar todos os dados clínicos diretamente devido ao grande número de registros utilizando o formato narrativo. Para realizar pesquisas sem problemas, o processo de extração de informações é necessário para traduzir dados em texto clínico em formato disponível para análise e estatística. Na pesquisa médica, o problema de falta de dados ocorre com frequência. É importante desenvolver o método com melhor desempenho de imputação na estabilidade e precisão. Os objetivos deste projeto são fornecer os métodos de integração e extração de dados para lidar com as fontes de dados estruturadas e não estruturadas de maneira mais eficiente, fornecer o esquema de validação para facilitar a revisão de dados dos resultados extraídos produzidos pelos módulos de extração de informações, para aumentar a qualidade de dados clínicos comparando os dados de diferentes fontes de dados e corrigindo erros de dados e inconsistentes, para lidar com os dados clínicos com as propriedades de série temporal e incompletude, para aumentar a precisão da análise de dados e aumentar a qualidade dos cuidados de saúde, melhorando a integridade e exatidão de dados clínicos, para fornecer flexibilidade de métodos na plataforma. No projeto, o tema da doença é focado nos dados clínicos dos pacientes com câncer de fígado e esperamos que os métodos dos projetos possam ser estendidos para lidar com outras doenças, substituindo esses modelos de conhecimento no futuro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer de fígado

Descrição

Pacientes com câncer de fígado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de pacientes identificados corretamente pelo modelo preditivo de recorrência
Prazo: 3 anos
O modelo preditivo de recorrência é desenvolvido usando o conjunto de dados incompleto, este modelo é usado para prever o estado recorrente do paciente que recebeu o tratamento específico para câncer de fígado. O número de pacientes identificados corretamente pelo modelo preditivo de recorrência é considerado como a medida de desfecho primário.
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Feipei Lai, National Taiwan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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