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Plattform für die Extraktion medizinischer Informationen aus unvollständigen Daten

25. Oktober 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Um die Forschung reibungslos durchzuführen, ist der Prozess der Informationsextraktion erforderlich, um Daten in klinischem Text in verfügbare Formate für Analysen und Statistiken zu übersetzen. In der medizinischen Forschung tritt häufig das Problem fehlender Daten auf. Es ist wichtig, das Verfahren mit einer besseren Imputationsleistung in der Stabilität und Genauigkeit zu entwickeln. Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Datenintegrations- und -extraktionsmethoden für eine effizientere Handhabung der strukturierten und unstrukturierten Datenquellen bereitzustellen, das Validierungsschema bereitzustellen, um die Datenüberprüfung extrahierter Ergebnisse zu erleichtern, die von Informationsextraktionsmodulen erzeugt wurden, um die Qualität zu erhöhen von klinischen Daten durch Vergleich der Daten aus verschiedenen Datenquellen und Korrektur von Datenfehlern und -inkonsistenzen, Behandlung der klinischen Daten mit den Eigenschaften von Zeitreihen und Unvollständigkeit, Erhöhung der Genauigkeit der Datenanalyse und Steigerung der Qualität der Gesundheitsversorgung durch Verbesserung der Vollständigkeit und Korrektheit klinischer Daten, um Methodenflexibilität auf der Plattform bereitzustellen. In dem Projekt konzentriert sich das Krankheitsthema auf die klinischen Daten von Leberkrebspatienten, und wir hoffen, dass die Methoden in den Projekten auf andere Krankheiten ausgeweitet werden können, indem diese Wissensmodelle in Zukunft ersetzt werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Aufgrund der zunehmenden Einführung elektronischer Krankenaktensysteme (EMR) wird der Datenzugriff von EMR immer bequemer. Es bestehen jedoch immer noch Schwierigkeiten bei der direkten Analyse aller klinischen Daten aufgrund einer großen Anzahl von Aufzeichnungen, die das narrative Format verwenden. Um die Forschung reibungslos durchzuführen, ist der Prozess der Informationsextraktion erforderlich, um Daten in klinischem Text in verfügbare Formate für Analysen und Statistiken zu übersetzen. In der medizinischen Forschung tritt häufig das Problem fehlender Daten auf. Es ist wichtig, das Verfahren mit einer besseren Imputationsleistung in der Stabilität und Genauigkeit zu entwickeln. Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Datenintegrations- und -extraktionsmethoden für eine effizientere Handhabung der strukturierten und unstrukturierten Datenquellen bereitzustellen, das Validierungsschema bereitzustellen, um die Datenüberprüfung extrahierter Ergebnisse zu erleichtern, die von Informationsextraktionsmodulen erzeugt wurden, um die Qualität zu erhöhen von klinischen Daten durch Vergleich der Daten aus verschiedenen Datenquellen und Korrektur von Datenfehlern und -inkonsistenzen, Behandlung der klinischen Daten mit den Eigenschaften von Zeitreihen und Unvollständigkeit, Erhöhung der Genauigkeit der Datenanalyse und Steigerung der Qualität der Gesundheitsversorgung durch Verbesserung der Vollständigkeit und Korrektheit klinischer Daten, um Methodenflexibilität auf der Plattform bereitzustellen. In dem Projekt konzentriert sich das Krankheitsthema auf die klinischen Daten von Leberkrebspatienten, und wir hoffen, dass die Methoden in den Projekten auf andere Krankheiten ausgeweitet werden können, indem diese Wissensmodelle in Zukunft ersetzt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Leberkrebs

Beschreibung

Patienten mit Leberkrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Patienten, die vom Rezidiv-Vorhersagemodell korrekt identifiziert wurden
Zeitfenster: 3 Jahre
Das Rezidiv-Vorhersagemodell wird unter Verwendung des unvollständigen Datensatzes entwickelt, dieses Modell wird zur Vorhersage des Rezidivstatus von Patienten verwendet, die die spezifische Behandlung für Leberkrebs erhalten haben. Die Anzahl der Patienten, die durch das Rezidiv-Vorhersagemodell korrekt identifiziert wurden, wird als primäres Ergebnismaß angesehen.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Feipei Lai, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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