- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01813942
Plattform für die Extraktion medizinischer Informationen aus unvollständigen Daten
25. Oktober 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Um die Forschung reibungslos durchzuführen, ist der Prozess der Informationsextraktion erforderlich, um Daten in klinischem Text in verfügbare Formate für Analysen und Statistiken zu übersetzen.
In der medizinischen Forschung tritt häufig das Problem fehlender Daten auf.
Es ist wichtig, das Verfahren mit einer besseren Imputationsleistung in der Stabilität und Genauigkeit zu entwickeln.
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Datenintegrations- und -extraktionsmethoden für eine effizientere Handhabung der strukturierten und unstrukturierten Datenquellen bereitzustellen, das Validierungsschema bereitzustellen, um die Datenüberprüfung extrahierter Ergebnisse zu erleichtern, die von Informationsextraktionsmodulen erzeugt wurden, um die Qualität zu erhöhen von klinischen Daten durch Vergleich der Daten aus verschiedenen Datenquellen und Korrektur von Datenfehlern und -inkonsistenzen, Behandlung der klinischen Daten mit den Eigenschaften von Zeitreihen und Unvollständigkeit, Erhöhung der Genauigkeit der Datenanalyse und Steigerung der Qualität der Gesundheitsversorgung durch Verbesserung der Vollständigkeit und Korrektheit klinischer Daten, um Methodenflexibilität auf der Plattform bereitzustellen.
In dem Projekt konzentriert sich das Krankheitsthema auf die klinischen Daten von Leberkrebspatienten, und wir hoffen, dass die Methoden in den Projekten auf andere Krankheiten ausgeweitet werden können, indem diese Wissensmodelle in Zukunft ersetzt werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Aufgrund der zunehmenden Einführung elektronischer Krankenaktensysteme (EMR) wird der Datenzugriff von EMR immer bequemer.
Es bestehen jedoch immer noch Schwierigkeiten bei der direkten Analyse aller klinischen Daten aufgrund einer großen Anzahl von Aufzeichnungen, die das narrative Format verwenden.
Um die Forschung reibungslos durchzuführen, ist der Prozess der Informationsextraktion erforderlich, um Daten in klinischem Text in verfügbare Formate für Analysen und Statistiken zu übersetzen.
In der medizinischen Forschung tritt häufig das Problem fehlender Daten auf.
Es ist wichtig, das Verfahren mit einer besseren Imputationsleistung in der Stabilität und Genauigkeit zu entwickeln.
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Datenintegrations- und -extraktionsmethoden für eine effizientere Handhabung der strukturierten und unstrukturierten Datenquellen bereitzustellen, das Validierungsschema bereitzustellen, um die Datenüberprüfung extrahierter Ergebnisse zu erleichtern, die von Informationsextraktionsmodulen erzeugt wurden, um die Qualität zu erhöhen von klinischen Daten durch Vergleich der Daten aus verschiedenen Datenquellen und Korrektur von Datenfehlern und -inkonsistenzen, Behandlung der klinischen Daten mit den Eigenschaften von Zeitreihen und Unvollständigkeit, Erhöhung der Genauigkeit der Datenanalyse und Steigerung der Qualität der Gesundheitsversorgung durch Verbesserung der Vollständigkeit und Korrektheit klinischer Daten, um Methodenflexibilität auf der Plattform bereitzustellen.
In dem Projekt konzentriert sich das Krankheitsthema auf die klinischen Daten von Leberkrebspatienten, und wir hoffen, dass die Methoden in den Projekten auf andere Krankheiten ausgeweitet werden können, indem diese Wissensmodelle in Zukunft ersetzt werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Feipei Lai
- Telefonnummer: +886-2-33664924
- E-Mail: flai@ntu.edu.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Leberkrebs
Beschreibung
Patienten mit Leberkrebs
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Anzahl der Patienten, die vom Rezidiv-Vorhersagemodell korrekt identifiziert wurden
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Das Rezidiv-Vorhersagemodell wird unter Verwendung des unvollständigen Datensatzes entwickelt, dieses Modell wird zur Vorhersage des Rezidivstatus von Patienten verwendet, die die spezifische Behandlung für Leberkrebs erhalten haben.
Die Anzahl der Patienten, die durch das Rezidiv-Vorhersagemodell korrekt identifiziert wurden, wird als primäres Ergebnismaß angesehen.
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Feipei Lai, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Oktober 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2013
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201302013RINC
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .