- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01813942
Plataforma de Extracción de Información Médica a Partir de Datos Incompletos
25 de octubre de 2013 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Para realizar una investigación sin problemas, se requiere el proceso de extracción de información para traducir los datos del texto clínico a un formato disponible para el análisis y la estadística.
En la investigación médica, el problema de la falta de datos se presenta con frecuencia.
Es importante desarrollar el método con un mejor rendimiento de imputación en la estabilidad y precisión.
Los propósitos de este proyecto son proporcionar los métodos de integración y extracción de datos para manejar las fuentes de datos estructurados y no estructurados de manera más eficiente, proporcionar el esquema de validación para facilitar la revisión de datos de los resultados extraídos producidos por los módulos de extracción de información, para aumentar la calidad de datos clínicos comparando los datos de diferentes fuentes de datos y corrigiendo errores e incoherencias en los datos, para manejar los datos clínicos con las propiedades de series temporales e incompletas, para aumentar la precisión del análisis de datos y aumentar la calidad de la atención médica mejorando la integridad y corrección de datos clínicos, para proporcionar flexibilidad de métodos en la plataforma.
En el proyecto, el tema de la enfermedad se centra en los datos clínicos de los pacientes con cáncer de hígado y esperamos que los métodos de los proyectos puedan ampliarse para manejar otras enfermedades reemplazando estos modelos de conocimiento en el futuro.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Debido a la creciente adopción de sistemas de registros médicos electrónicos (EMR), el acceso a los datos de EMR es cada vez más conveniente.
Sin embargo, todavía existen dificultades para analizar todos los datos clínicos directamente debido a la gran cantidad de registros que utilizan el formato narrativo.
Para realizar una investigación sin problemas, se requiere el proceso de extracción de información para traducir los datos del texto clínico a un formato disponible para el análisis y la estadística.
En la investigación médica, el problema de la falta de datos se presenta con frecuencia.
Es importante desarrollar el método con un mejor rendimiento de imputación en la estabilidad y precisión.
Los propósitos de este proyecto son proporcionar los métodos de integración y extracción de datos para manejar las fuentes de datos estructurados y no estructurados de manera más eficiente, proporcionar el esquema de validación para facilitar la revisión de datos de los resultados extraídos producidos por los módulos de extracción de información, para aumentar la calidad de datos clínicos comparando los datos de diferentes fuentes de datos y corrigiendo errores e incoherencias en los datos, para manejar los datos clínicos con las propiedades de series temporales e incompletas, para aumentar la precisión del análisis de datos y aumentar la calidad de la atención médica mejorando la integridad y corrección de datos clínicos, para proporcionar flexibilidad de métodos en la plataforma.
En el proyecto, el tema de la enfermedad se centra en los datos clínicos de los pacientes con cáncer de hígado y esperamos que los métodos de los proyectos puedan ampliarse para manejar otras enfermedades reemplazando estos modelos de conocimiento en el futuro.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Feipei Lai
- Número de teléfono: +886-2-33664924
- Correo electrónico: flai@ntu.edu.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de hígado
Descripción
Pacientes con cáncer de hígado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El número de pacientes correctamente identificados por el modelo predictivo de recurrencia
Periodo de tiempo: 3 años
|
El modelo predictivo de recurrencia se desarrolla usando el conjunto de datos incompletos, este modelo se usa para predecir el estado recurrente del paciente que recibió el tratamiento específico para el cáncer de hígado.
El número de pacientes identificados correctamente por el modelo predictivo de recurrencia se considera la medida de resultado primaria.
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Feipei Lai, National Taiwan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de octubre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201302013RINC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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