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Piattaforma per l'estrazione di informazioni mediche da dati incompleti

25 ottobre 2013 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Per eseguire la ricerca senza intoppi, è necessario il processo di estrazione delle informazioni per tradurre i dati nel testo clinico nel formato disponibile per l'analisi e la statistica. Nella ricerca medica, il problema dei dati mancanti si verifica frequentemente. È importante sviluppare il metodo con migliori prestazioni di imputazione in termini di stabilità e precisione. Gli scopi di questo progetto sono fornire i metodi di integrazione ed estrazione dei dati per gestire le fonti di dati strutturate e non strutturate in modi più efficienti, fornire lo schema di convalida per facilitare la revisione dei dati dei risultati estratti prodotti dai moduli di estrazione delle informazioni, aumentare la qualità dei dati clinici confrontando i dati provenienti da diverse fonti di dati e correggendo gli errori e le incoerenze dei dati, per gestire i dati clinici con le proprietà di serie temporali e incompletezza, per aumentare l'accuratezza dell'analisi dei dati e aumentare la qualità dell'assistenza sanitaria migliorandone la completezza e la correttezza dei dati clinici, per fornire flessibilità dei metodi nella piattaforma. Nel progetto, l'argomento della malattia è incentrato sui dati clinici dei pazienti con cancro al fegato e speriamo che i metodi nei progetti possano essere estesi per gestire altre malattie sostituendo questi modelli di conoscenza in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

A causa della crescente adozione di sistemi di cartelle cliniche elettroniche (EMR), l'accesso ai dati di EMR è sempre più conveniente. Tuttavia, esistono ancora difficoltà nell'analizzare direttamente tutti i dati clinici a causa dell'elevato numero di record che utilizzano il formato narrativo. Per eseguire la ricerca senza intoppi, è necessario il processo di estrazione delle informazioni per tradurre i dati nel testo clinico nel formato disponibile per l'analisi e la statistica. Nella ricerca medica, il problema dei dati mancanti si verifica frequentemente. È importante sviluppare il metodo con migliori prestazioni di imputazione in termini di stabilità e precisione. Gli scopi di questo progetto sono fornire i metodi di integrazione ed estrazione dei dati per gestire le fonti di dati strutturate e non strutturate in modi più efficienti, fornire lo schema di convalida per facilitare la revisione dei dati dei risultati estratti prodotti dai moduli di estrazione delle informazioni, aumentare la qualità dei dati clinici confrontando i dati provenienti da diverse fonti di dati e correggendo gli errori e le incoerenze dei dati, per gestire i dati clinici con le proprietà di serie temporali e incompletezza, per aumentare l'accuratezza dell'analisi dei dati e aumentare la qualità dell'assistenza sanitaria migliorandone la completezza e la correttezza dei dati clinici, per fornire flessibilità dei metodi nella piattaforma. Nel progetto, l'argomento della malattia è incentrato sui dati clinici dei pazienti con cancro al fegato e speriamo che i metodi nei progetti possano essere estesi per gestire altre malattie sostituendo questi modelli di conoscenza in futuro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro al fegato

Descrizione

Pazienti con cancro al fegato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di pazienti correttamente identificati dal modello predittivo di recidiva
Lasso di tempo: 3 anni
Il modello predittivo di recidiva è sviluppato utilizzando il set di dati incompleto, questo modello viene utilizzato per prevedere lo stato ricorrente del paziente che ha ricevuto il trattamento specifico per il cancro al fegato. Il numero di pazienti correttamente identificati dal modello predittivo di recidiva è considerato la misura dell'esito primario.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Science Council, Taiwan

Investigatori

  • Investigatore principale: Feipei Lai, National Taiwan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201302013RINC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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