Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Platforma do wydobywania informacji medycznych z niekompletnych danych

25 października 2013 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Aby badania przebiegały płynnie, niezbędny jest proces ekstrakcji informacji w celu przetłumaczenia danych zawartych w tekście klinicznym na format dostępny do analizy i statystyki. W badaniach medycznych często występuje problem braków danych. Istotne jest opracowanie metody o lepszej wydajności imputacji w zakresie stabilności i dokładności. Celem tego projektu jest zapewnienie metod integracji i ekstrakcji danych w celu bardziej efektywnego przetwarzania ustrukturyzowanych i nieustrukturyzowanych źródeł danych, zapewnienie schematu walidacji ułatwiającego przeglądanie danych wyodrębnionych wyników uzyskanych przez moduły ekstrakcji informacji, zwiększenie jakości danych klinicznych poprzez porównywanie danych z różnych źródeł oraz korygowanie błędów i niespójności danych, operowanie danymi klinicznymi o właściwościach szeregów czasowych i niekompletności, zwiększanie dokładności analizy danych oraz podnoszenie jakości opieki zdrowotnej poprzez poprawę kompletności i poprawności danych klinicznych, aby zapewnić elastyczność metod na platformie. W projekcie tematyka chorób koncentruje się na danych klinicznych pacjentów z rakiem wątroby i mamy nadzieję, że metody zawarte w projektach będą mogły zostać rozszerzone na inne choroby poprzez zastąpienie tych modeli wiedzy w przyszłości.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Ze względu na rosnącą popularność systemów elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR), dostęp do danych EMR jest coraz wygodniejszy. Jednak nadal występują trudności w bezpośredniej analizie wszystkich danych klinicznych ze względu na dużą liczbę zapisów wykorzystujących format narracyjny. Aby badania przebiegały płynnie, niezbędny jest proces ekstrakcji informacji w celu przetłumaczenia danych zawartych w tekście klinicznym na format dostępny do analizy i statystyki. W badaniach medycznych często występuje problem braków danych. Istotne jest opracowanie metody o lepszej wydajności imputacji w zakresie stabilności i dokładności. Celem tego projektu jest zapewnienie metod integracji i ekstrakcji danych w celu bardziej efektywnego przetwarzania ustrukturyzowanych i nieustrukturyzowanych źródeł danych, zapewnienie schematu walidacji ułatwiającego przeglądanie danych wyodrębnionych wyników uzyskanych przez moduły ekstrakcji informacji, zwiększenie jakości danych klinicznych poprzez porównywanie danych z różnych źródeł oraz korygowanie błędów i niespójności danych, operowanie danymi klinicznymi o właściwościach szeregów czasowych i niekompletności, zwiększanie dokładności analizy danych oraz podnoszenie jakości opieki zdrowotnej poprzez poprawę kompletności i poprawności danych klinicznych, aby zapewnić elastyczność metod na platformie. W projekcie tematyka chorób koncentruje się na danych klinicznych pacjentów z rakiem wątroby i mamy nadzieję, że metody zawarte w projektach będą mogły zostać rozszerzone na inne choroby poprzez zastąpienie tych modeli wiedzy w przyszłości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem wątroby

Opis

Pacjenci z rakiem wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów prawidłowo zidentyfikowanych za pomocą modelu predykcyjnego nawrotu
Ramy czasowe: 3 lata
Model predykcyjny nawrotu jest tworzony na podstawie niepełnego zbioru danych, model ten służy do przewidywania nawrotu stanu pacjenta, który otrzymał specyficzne leczenie raka wątroby. Liczba pacjentów prawidłowo zidentyfikowanych za pomocą modelu predykcyjnego nawrotów jest uważana za główną miarę wyniku.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Feipei Lai, National Taiwan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj