- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01813942
Platforma do wydobywania informacji medycznych z niekompletnych danych
25 października 2013 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Aby badania przebiegały płynnie, niezbędny jest proces ekstrakcji informacji w celu przetłumaczenia danych zawartych w tekście klinicznym na format dostępny do analizy i statystyki.
W badaniach medycznych często występuje problem braków danych.
Istotne jest opracowanie metody o lepszej wydajności imputacji w zakresie stabilności i dokładności.
Celem tego projektu jest zapewnienie metod integracji i ekstrakcji danych w celu bardziej efektywnego przetwarzania ustrukturyzowanych i nieustrukturyzowanych źródeł danych, zapewnienie schematu walidacji ułatwiającego przeglądanie danych wyodrębnionych wyników uzyskanych przez moduły ekstrakcji informacji, zwiększenie jakości danych klinicznych poprzez porównywanie danych z różnych źródeł oraz korygowanie błędów i niespójności danych, operowanie danymi klinicznymi o właściwościach szeregów czasowych i niekompletności, zwiększanie dokładności analizy danych oraz podnoszenie jakości opieki zdrowotnej poprzez poprawę kompletności i poprawności danych klinicznych, aby zapewnić elastyczność metod na platformie.
W projekcie tematyka chorób koncentruje się na danych klinicznych pacjentów z rakiem wątroby i mamy nadzieję, że metody zawarte w projektach będą mogły zostać rozszerzone na inne choroby poprzez zastąpienie tych modeli wiedzy w przyszłości.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Ze względu na rosnącą popularność systemów elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR), dostęp do danych EMR jest coraz wygodniejszy.
Jednak nadal występują trudności w bezpośredniej analizie wszystkich danych klinicznych ze względu na dużą liczbę zapisów wykorzystujących format narracyjny.
Aby badania przebiegały płynnie, niezbędny jest proces ekstrakcji informacji w celu przetłumaczenia danych zawartych w tekście klinicznym na format dostępny do analizy i statystyki.
W badaniach medycznych często występuje problem braków danych.
Istotne jest opracowanie metody o lepszej wydajności imputacji w zakresie stabilności i dokładności.
Celem tego projektu jest zapewnienie metod integracji i ekstrakcji danych w celu bardziej efektywnego przetwarzania ustrukturyzowanych i nieustrukturyzowanych źródeł danych, zapewnienie schematu walidacji ułatwiającego przeglądanie danych wyodrębnionych wyników uzyskanych przez moduły ekstrakcji informacji, zwiększenie jakości danych klinicznych poprzez porównywanie danych z różnych źródeł oraz korygowanie błędów i niespójności danych, operowanie danymi klinicznymi o właściwościach szeregów czasowych i niekompletności, zwiększanie dokładności analizy danych oraz podnoszenie jakości opieki zdrowotnej poprzez poprawę kompletności i poprawności danych klinicznych, aby zapewnić elastyczność metod na platformie.
W projekcie tematyka chorób koncentruje się na danych klinicznych pacjentów z rakiem wątroby i mamy nadzieję, że metody zawarte w projektach będą mogły zostać rozszerzone na inne choroby poprzez zastąpienie tych modeli wiedzy w przyszłości.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Feipei Lai
- Numer telefonu: +886-2-33664924
- E-mail: flai@ntu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rakiem wątroby
Opis
Pacjenci z rakiem wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów prawidłowo zidentyfikowanych za pomocą modelu predykcyjnego nawrotu
Ramy czasowe: 3 lata
|
Model predykcyjny nawrotu jest tworzony na podstawie niepełnego zbioru danych, model ten służy do przewidywania nawrotu stanu pacjenta, który otrzymał specyficzne leczenie raka wątroby.
Liczba pacjentów prawidłowo zidentyfikowanych za pomocą modelu predykcyjnego nawrotów jest uważana za główną miarę wyniku.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Feipei Lai, National Taiwan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 marca 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 marca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 października 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 października 2013
Ostatnia weryfikacja
1 października 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201302013RINC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .