- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01813942
Alusta lääketieteellisen tiedon poimimiseen epätäydellisistä tiedoista
perjantai 25. lokakuuta 2013 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Jotta tutkimus sujuisi sujuvasti, tarvitaan tiedon talteenottoprosessia kliinisen tekstin tietojen kääntämiseksi käytettävissä olevaan muotoon analysointia ja tilastointia varten.
Lääketieteellisessä tutkimuksessa puuttuvien tietojen ongelma ilmenee usein.
On tärkeää kehittää menetelmää paremmalla imputointisuorituskyvyllä stabiilisuudessa ja tarkkuudessa.
Tämän projektin tarkoituksena on tarjota tiedon integrointi- ja poimintamenetelmät strukturoitujen ja strukturoimattomien tietolähteiden käsittelyyn tehokkaammin, tarjota validointijärjestelmä tiedonpoimintamoduulien tuottamien poimittujen tulosten tietojen tarkastelun helpottamiseksi, laadun parantamiseksi. kliinisen tiedon vertaamalla eri tietolähteistä saatuja tietoja ja korjaamalla tietovirheitä ja epäjohdonmukaisuuksia, käsitellä kliinisiä tietoja aikasarjojen ja epätäydellisyyden ominaisuuksilla, lisätä tietoanalyysin tarkkuutta ja parantaa terveydenhuollon laatua parantamalla täydellisyyttä ja oikeellisuutta kliinisten tietojen joustavuuden tarjoamiseksi alustassa.
Hankkeessa sairausaihe keskittyy maksasyövän potilaiden kliiniseen aineistoon ja toivomme, että hankkeiden menetelmiä voidaan jatkossa laajentaa myös muihin sairauksiin korvaamalla näitä tietomalleja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Elektronisten sairauskertomusjärjestelmien (EMR) yleistymisen vuoksi EMR:n tietojen käyttö on entistä helpompaa.
Kaiken kliinisen tiedon analysoinnissa on kuitenkin edelleen vaikeuksia, koska kerrontamuotoa käyttävien tietueiden määrä on suuri.
Jotta tutkimus sujuisi sujuvasti, tarvitaan tiedon talteenottoprosessia kliinisen tekstin tietojen kääntämiseksi käytettävissä olevaan muotoon analysointia ja tilastointia varten.
Lääketieteellisessä tutkimuksessa puuttuvien tietojen ongelma ilmenee usein.
On tärkeää kehittää menetelmää paremmalla imputointisuorituskyvyllä stabiilisuudessa ja tarkkuudessa.
Tämän projektin tarkoituksena on tarjota tiedon integrointi- ja poimintamenetelmät strukturoitujen ja strukturoimattomien tietolähteiden käsittelyyn tehokkaammin, tarjota validointijärjestelmä tiedonpoimintamoduulien tuottamien poimittujen tulosten tietojen tarkastelun helpottamiseksi, laadun parantamiseksi. kliinisen tiedon vertaamalla eri tietolähteistä saatuja tietoja ja korjaamalla tietovirheitä ja epäjohdonmukaisuuksia, käsitellä kliinisiä tietoja aikasarjojen ja epätäydellisyyden ominaisuuksilla, lisätä tietoanalyysin tarkkuutta ja parantaa terveydenhuollon laatua parantamalla täydellisyyttä ja oikeellisuutta kliinisten tietojen joustavuuden tarjoamiseksi alustassa.
Hankkeessa sairausaihe keskittyy maksasyövän potilaiden kliiniseen aineistoon ja toivomme, että hankkeiden menetelmiä voidaan jatkossa laajentaa myös muihin sairauksiin korvaamalla näitä tietomalleja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Feipei Lai
- Puhelinnumero: +886-2-33664924
- Sähköposti: flai@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on maksasyöpä
Kuvaus
Potilaat, joilla on maksasyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden lukumäärä, jotka tunnistetaan oikein toistumisen ennustusmallilla
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Toistumisen ennustemalli on kehitetty käyttämällä epätäydellistä tietosarjaa. Tätä mallia käytetään maksasyövän spesifistä hoitoa saaneen potilaan uusiutumisen ennustamiseen.
Ensisijaisena tulosmittana pidetään niiden potilaiden lukumäärää, jotka on tunnistettu oikein uusiutumisen ennustusmallilla.
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Feipei Lai, National Taiwan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 19. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 28. lokakuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. lokakuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201302013RINC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .