Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurobiologie obnovy jazyka u afázie: Přirozená historie a zotavení vyvolané léčbou

27. června 2026 aktualizováno: Northwestern University

Centrum pro neurobiologii jazykové obnovy (CNLR)

Účelem této studie je prozkoumat účinky léčby specifických jazykových deficitů u lidí s afázií. Kromě jazykových a kognitivních měření budou také shromážděny změny ve funkci mozku před a po podání léčby, aby bylo možné sledovat jakékoli změny vyplývající z léčby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pojmenování poruch (Anomia):

Laboratoře Dr. Swathi Kirana (Boston University) a Dr. Davida Caplana (Harvard University, Massachusetts General Hospital) budou studovat obnovu jazyka u dospělých s anomií (poruchami pojmenování) po mrtvici. Účastníci obdrží léčbu zaměřenou na sémantické rysy běžných předmětů (např. ptáci mohou létat). Studie bude zkoumat, jak se mění pojmenování a další jazykové schopnosti v reakci na léčbu, a také jak se mění mozek, měřeno magnetickou rezonancí (MRI) a dalšími technikami.

Poruchy pravopisu a psaní (Dysgraphia):

Na Univerzitě Johnse Hopkinse bude laboratoř Dr. Brendy Rappové zkoumat neurobiologii obnovy jazyka u jedinců s dysgrafií (poruchy pravopisu/psaní) v důsledku mrtvice. V této studii se léčba zaměří na zlepšení schopnosti pravopisu. Studie bude zkoumat, jak se mění pravopis a další jazykové schopnosti v reakci na léčbu, a také jak se mění mozek, měřeno magnetickou rezonancí (MRI) a dalšími technikami.

Nedostatky v porozumění a produkci vět:

Laboratoř Dr. Cynthie Thompsonové na Northwestern University bude zkoumat obnovu jazyka u jedinců s deficitem tvorby vět a porozumění. Léčba se zaměřuje na produkci a porozumění složitým větám. Na začátku (týden 0) a po období léčby (v týdnu 12) se účastníci účastní testování jazyka, sledování očí a MRI, aby se naučili, jak se mění zpracování jazyka a funkce mozku. výsledek léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60208
        • Northwestern University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21218
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Boston University
      • Cambridge, Massachusetts, Spojené státy, 02138
        • Harvard University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Afázie po mrtvici
  • Stoke byl minimálně před 1 rokem
  • Zdravotně stabilní
  • Pravoruký
  • Normální nebo „upravené na normální“ vidění a sluch
  • Angličtina jako primární jazyk
  • Alespoň středoškolské vzdělání

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza neurologických onemocnění, úrazů hlavy, psychiatrických poruch, alkoholismu nebo vývojových poruch řeči, jazyka nebo učení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pojmenování deficitů
Jazyková léčba se zaměří na zlepšení deficitů pojmenování u lidí, kteří mají afázii. Experimentální skupina dostane léčbu zaměřenou na pojmenování objektů a kontrolní/přírodovědná skupina nedostane žádnou léčbu. Obě skupiny budou hodnoceny na začátku (týden 0), v týdnu 12 a v týdnu 24.
Behaviorální: Léčba Zaměření na pojmenování objektů
Léčba bude podávána od týdne 0 do týdne 12.
Ostatní jména:
  • Jazyková léčba
Behaviorální: Žádná léčba
Nebude podávána žádná léčba.
Experimentální: Chyby v pravopisu a/nebo psaní
Jazyková léčba se zaměří na zlepšení psaní a/nebo pravopisných deficitů u lidí, kteří mají afázii. Experimentální skupina dostane léčbu zaměřenou na zlepšení pravopisných schopností a kontrolní/přírodopisná skupina nebude léčena. Obě skupiny budou hodnoceny na začátku (týden 0), v týdnu 12 a v týdnu 24.
Behaviorální: Žádná léčba
Nebude podávána žádná léčba.
Behaviorální: Léčba zaměřená na zlepšení pravopisných schopností
Léčba bude podávána od týdne 0 do týdne 12.
Ostatní jména:
  • Jazyková léčba
Experimentální: Zpracování vět
Jazyková léčba se zaměří na zlepšení porozumění větám a produkčních deficitů u lidí, kteří mají afázii. Experimentální skupina dostane léčbu zaměřenou na zlepšení zpracování vět a kontrolní/přírodovědná skupina nebude léčena. Obě skupiny budou hodnoceny na začátku (týden 0), v týdnu 12 a v týdnu 24.
Behaviorální: Žádná léčba
Nebude podávána žádná léčba.
Behaviorální: Léčba se zaměřením na zlepšení zpracování vět
Léčba bude podávána od týdne 0 do týdne 12.
Ostatní jména:
  • Jazyková léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna jazyka a kognitivních schopností v důsledku léčby
Časové okno: týden 0 až týden 12
Standardní a nestandardní míry jazykových a kognitivních schopností budou shromážděny na začátku (týden 0), aby se zjistilo, zda se jazykové deficity po podání léčby zlepší (12. týden).
týden 0 až týden 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složená změna funkce mozku v důsledku léčby
Časové okno: týden 0 až týden 12

Nervové koreláty účinků léčby budou zkoumány pomocí:

  • Funkční magnetická rezonance (fMRI)
  • Difúzní tenzorové zobrazování (DTI)
  • Perfuzní zobrazování
  • Funkční konektivita
  • Konektivita v klidovém stavu
týden 0 až týden 12
Udržování jazykových a kognitivních schopností v důsledku léčby
Časové okno: týden 12 až týden 24
Standardní a nestandardní míry jazykových a kognitivních schopností podávané v týdnu 12 budou porovnány s těmi, které byly podávány v týdnu 24, aby se zjistilo, zda je zlepšení jazykových schopností v důsledku léčby zachováno.
týden 12 až týden 24
Udržování složených změn ve funkci mozku v důsledku léčby
Časové okno: týden 12 až týden 24

Nervové koreláty účinků léčby, které se udrží po dobu 12 týdnů po ukončení léčby (týden 12 až 24), budou zkoumány pomocí:

  • Funkční magnetická rezonance (fMRI)
  • Difúzní tenzorové zobrazování (DTI)
  • Perfuzní zobrazování
  • Funkční konektivita
  • Konektivita v klidovém stavu
týden 12 až týden 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northwestern University

Spolupracovníci

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Cynthia K Thompson, PhD, Northwestern University
  • Vrchní vyšetřovatel: David Caplan, MDCM, PhD, Harvard University Massachusetts General Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Brenda Rapp, PhD, Johns Hopkins University
  • Vrchní vyšetřovatel: Swathi Kiran, PhD, CCC-SLP, Boston University
  • Vrchní vyšetřovatel: Todd B Parrish, PhD, Northwestern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

27. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

27. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P50
  • P50DC012283 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit