Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurobiologi of Language Recovery in Aphasia: Natural History and Treatment-Induced Recovery

27. juni 2026 opdateret af: Northwestern University

Center for Neurobiologi af Sproggenopretning (CNLR)

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af behandling for specifikke sproglige mangler hos personer med afasi. Udover sproglige og kognitive mål, vil ændringer i hjernens funktion også blive indsamlet før og efter behandlingen er administreret for at spore eventuelle ændringer som følge af modtagelse af behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Navneforringelser (anomi):

Dr. Swathi Kirans (Boston University) og Dr. David Caplans (Harvard University, Massachusetts General Hospital) laboratorier vil studere sproggendannelse hos voksne med anomi (navngivningssvækkelse) efter et slagtilfælde. Deltagerne vil modtage behandling med fokus på de semantiske træk ved almindelige objekter (f.eks. at fugle kan flyve). Undersøgelsen vil undersøge, hvordan navngivning og andre sproglige evner ændrer sig som reaktion på behandling, samt hvordan hjernen ændrer sig, målt ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og andre teknikker.

Stave-/skriveforstyrrelser (dysgrafi):

På Johns Hopkins University vil laboratoriet hos Dr. Brenda Rapp undersøge neurobiologien af ​​sproglig genopretning hos personer med dysgrafi (stave-/skriveforstyrrelser) som følge af et slagtilfælde. I denne undersøgelse vil behandlingen fokusere på at forbedre staveevnen. Undersøgelsen vil undersøge, hvordan stavning og andre sproglige evner ændrer sig som reaktion på behandling, samt hvordan hjernen ændrer sig, målt ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og andre teknikker.

Underskud i sætningsforståelse og -produktion:

Dr. Cynthia Thompsons laboratorium ved Northwestern University vil undersøge sproggendannelse hos personer med underskud i sætningsproduktion og -forståelse. Behandlingen fokuserer på produktion og forståelse af komplekse sætninger. Ved baseline (uge 0) og efter behandlingsperioden (i uge 12) deltager deltagerne i sprog, eye-tracking og MR-test for at lære, hvordan bearbejdning af sprog samt hjernefunktion ændrer sig som en resultatet af behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60208
        • Northwestern University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21218
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Boston University
      • Cambridge, Massachusetts, Forenede Stater, 02138
        • Harvard University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afasi efter et slagtilfælde
  • Stoke var mindst 1 år siden
  • Medicinsk stabil
  • Højrehåndet
  • Normalt eller 'korrigeret til normalt' syn og hørelse
  • Engelsk som hovedsprog
  • I hvert fald en gymnasial uddannelse

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om neurologisk sygdom, hovedtraume, psykiatriske lidelser, alkoholisme eller udviklingsmæssige tale-, sprog- eller indlæringsvanskeligheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Navngivningsunderskud
Sprogbehandling vil fokusere på at forbedre navngivningsmangel hos personer, der har afasi. En forsøgsgruppe vil modtage behandling med fokus på navngivning af genstande, og en kontrol/naturhistorisk gruppe vil ikke modtage behandling. Begge grupper vil blive vurderet ved baseline (uge 0), i uge 12 og i uge 24.
Behandlingen vil blive givet fra uge 0 til uge 12.
Andre navne:
  • Sprogbehandling
Der vil ikke blive givet behandling.
Eksperimentel: Stave- og/eller skriveunderskud
Sprogbehandling vil fokusere på at forbedre skrive- og/eller stavemangel hos mennesker, der har afasi. En forsøgsgruppe vil modtage behandling med fokus på at forbedre staveevnen og en kontrol-/naturhistoriegruppe vil ikke modtage behandling. Begge grupper vil blive vurderet ved baseline (uge 0), i uge 12 og i uge 24.
Der vil ikke blive givet behandling.
Behandlingen vil blive givet fra uge 0 til uge 12.
Andre navne:
  • Sprogbehandling
Eksperimentel: Sætningsbehandling
Sprogbehandling vil fokusere på at forbedre sætningsforståelse og produktionsunderskud hos mennesker, der har afasi. En forsøgsgruppe vil modtage behandling med fokus på at forbedre sætningsbehandlingen og en kontrol-/naturhistoriegruppe vil ikke modtage behandling. Begge grupper vil blive vurderet ved baseline (uge 0), i uge 12 og i uge 24.
Der vil ikke blive givet behandling.
Behandlingen vil blive givet fra uge 0 til uge 12.
Andre navne:
  • Sprogbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i sprog og kognitive evner som følge af behandling
Tidsramme: uge 0 til uge 12
Standard- og ikke-standardmål for sproglige og kognitive evner vil blive indsamlet ved baseline (uge 0) for at se, om sprogunderskud forbedres efter behandling er administreret (uge 12).
uge 0 til uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammensat ændring i hjernens funktion som følge af behandling
Tidsramme: uge 0 til uge 12

Neurale korrelater af behandlingseffekter vil blive undersøgt ved hjælp af:

  • Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
  • Diffusion Tensor Imaging (DTI)
  • Perfusionsbilleddannelse
  • Funktionel tilslutning
  • Hviletilstand Forbindelse
uge 0 til uge 12
Vedligeholdelse af sproglige og kognitive evner som følge af behandling
Tidsramme: uge 12 til uge 24
Standard- og ikke-standardmålinger af sproglige og kognitive evner administreret i uge 12 vil blive sammenlignet med dem administreret i uge 24 for at se, om forbedring af sproglige evner som følge af behandling opretholdes.
uge 12 til uge 24
Vedligeholdelse af sammensatte ændringer i hjernens funktion som følge af behandling
Tidsramme: uge 12 til uge 24

Neurale korrelater af behandlingseffekter, der opretholdes i 12 uger efter behandlingens afslutning (uge 12 til uge 24), vil blive undersøgt ved hjælp af:

  • Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
  • Diffusion Tensor Imaging (DTI)
  • Perfusionsbilleddannelse
  • Funktionel tilslutning
  • Hviletilstand Forbindelse
uge 12 til uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Cynthia K Thompson, PhD, Northwestern University
  • Ledende efterforsker: David Caplan, MDCM, PhD, Harvard University Massachusetts General Hospital
  • Ledende efterforsker: Brenda Rapp, PhD, Johns Hopkins University
  • Ledende efterforsker: Swathi Kiran, PhD, CCC-SLP, Boston University
  • Ledende efterforsker: Todd B Parrish, PhD, Northwestern University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

27. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2013

Først opslået (Anslået)

22. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner