Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence a vliv detekce běžných duševních poruch při dlouhodobé nepřítomnosti v nemoci (PRW)

14. listopadu 2013 aktualizováno: Hans Joergen Soegaard, Region MidtJylland Denmark
Hypotézou bylo, že velká část jedinců s běžnými duševními poruchami byla v dlouhodobé nemoci neodhalena a že detekce poruch screeningem, psychiatrickým diagnostickým vyšetřením a zpětnou vazbou jednotlivcům, primární péči a rehabilitačním pracovníkům zlepšila návrat do práce, zlepšení kvality života a snížení psychického stresu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1121

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Herning, Dánsko, 7400
        • Psychiatric Research Unit West, Regional Psychiatric Services West

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • První nemocenská listina mezi 30. srpnem 2004 a 29. srpnem 2005 v šesti obcích (118 000 obyvatel)

Kritéria vyloučení:

  • Nerozumí dánštině a nepřítomnost kvůli těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: starat se jako obvykle
Experimentální: psychiatrické vyšetření a zpětnou vazbu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dobu do návratu do práce
Časové okno: 1-2 roky
Zařazení jednotlivci byli sledováni až do ukončení výplaty náhrad za nemocenskou
1-2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Psychická tíseň podle subškál Hopkinsova symptomového kontrolního seznamu, revidovaný (SCL-90-R)
Časové okno: 1 rok
Na začátku při nástupu do dlouhodobé nepřítomnosti z důvodu nemoci (osm týdnů nepřetržité nepřítomnosti v nemoci) byla měřena psychická zátěž
1 rok

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života prostřednictvím sociálního fungování) SF-36
Časové okno: 1 rok
Při vstupu do dlouhodobé pracovní neschopnosti (osm týdnů nepřetržité pracovní neschopnosti) byla měřena kvalita života
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit