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Prévalence et effet de la détection des troubles mentaux courants dans les absences pour maladie de longue durée (PRW)

14 novembre 2013 mis à jour par: Hans Joergen Soegaard, Region MidtJylland Denmark
L'hypothèse était qu'une grande partie des personnes atteintes de troubles mentaux courants n'étaient pas détectées en maladie de longue durée et que la détection des troubles par le dépistage, un examen diagnostique psychiatrique et un retour d'information aux personnes, aux soins primaires et aux agents de réadaptation améliorait le retour au travail, amélioration de la qualité de vie et réduction de la détresse psychologique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1121

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Herning, Danemark, 7400
        • Psychiatric Research Unit West, Regional Psychiatric Services West

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Première inscription de maladie entre le 30 août 2004 et le 29 août 2005 dans six communes (118 000 habitants)

Critère d'exclusion:

  • Incapable de comprendre le danois et absence pour cause de grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: soin comme d'habitude
Expérimental: examen psychiatrique et retour d'expérience

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée jusqu'au retour au travail
Délai: 1-2 ans
Les personnes incluses ont été suivies jusqu'à la fin du paiement de l'indemnité d'absence pour maladie
1-2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détresse psychologique selon les sous-échelles de la liste de contrôle des symptômes de Hopkins révisée (SCL-90-R)
Délai: 1 an
Au départ, lors de l'entrée en congé de maladie de longue durée (huit semaines d'absence de maladie continue), la détresse psychologique a été mesurée
1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie par le fonctionnement social) SF-36
Délai: 1 an
Au départ, lors de l'entrée en congé de maladie de longue durée (huit semaines d'absence de maladie continue), la qualité de vie a été mesurée
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2013

Première publication (Estimation)

21 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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