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Prävalenz und Wirkung der Erkennung häufiger psychischer Störungen bei längerer Krankheitsabwesenheit (PRW)

14. November 2013 aktualisiert von: Hans Joergen Soegaard, Region MidtJylland Denmark
Die Hypothese war, dass ein großer Teil der Personen mit häufigen psychischen Störungen bei Langzeiterkrankungen unentdeckt blieben und dass die Erkennung der Störungen durch Screening, eine psychiatrische Diagnoseuntersuchung und Rückmeldung an die Personen, die Grundversorgung und die Rehabilitationsbeauftragten die Rückkehr an den Arbeitsplatz verbesserte. verbesserte Lebensqualität und geringere psychische Belastung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1121

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Herning, Dänemark, 7400
        • Psychiatric Research Unit West, Regional Psychiatric Services West

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstmalige Krankschreibung zwischen 30.08.2004 und 29.08.2005 in sechs Gemeinden (118.000 Einwohner)

Ausschlusskriterien:

  • Ich kann Dänisch nicht verstehen und bin aufgrund der Schwangerschaft abwesend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Pflege wie immer
Verfahren: psychiatrische Untersuchung und Feedback
Experimental: psychiatrische Untersuchung und Feedback
Verfahren: psychiatrische Untersuchung und Feedback

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer bis zur Rückkehr zur Arbeit
Zeitfenster: 1-2 Jahre
Eingeschlossene Personen wurden bis zur Beendigung der Zahlung der Krankengeldentschädigung weiterverfolgt
1-2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychische Belastung nach Subskalen der überarbeiteten Hopkins-Symptom-Checkliste (SCL-90-R)
Zeitfenster: 1 Jahr
Zu Studienbeginn wurde bei Eintritt einer längeren krankheitsbedingten Abwesenheit (acht Wochen ununterbrochener krankheitsbedingter Abwesenheit) die psychische Belastung gemessen
1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität durch soziales Funktionieren) SF-36
Zeitfenster: 1 Jahr
Zu Studienbeginn wurde die Lebensqualität gemessen, wenn eine langfristige krankheitsbedingte Abwesenheit eintrat (acht Wochen ununterbrochener krankheitsbedingter Abwesenheit).
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Region MidtJylland Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • sickness absence 1
  • RA (Andere Kennung: Ringkøbing Amt)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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