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Prevalencia y efecto de la detección de trastornos mentales comunes en ausencias por enfermedad de larga duración (PRW)

14 de noviembre de 2013 actualizado por: Hans Joergen Soegaard, Region MidtJylland Denmark
La hipótesis fue que una gran parte de las personas con trastornos mentales comunes no se detectaron en la enfermedad a largo plazo y que la detección de los trastornos mediante la detección, un examen de diagnóstico psiquiátrico y la retroalimentación a las personas, atención primaria y oficiales de rehabilitación mejoró el regreso al trabajo. mejora de la calidad de vida y reducción de la angustia psicológica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1121

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Herning, Dinamarca, 7400
        • Psychiatric Research Unit West, Regional Psychiatric Services West

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Primera lista de enfermos entre el 30 de agosto de 2004 y el 29 de agosto de 2005 en seis municipios (118.000 habitantes)

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de entender danés y ausencia por embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: cuidar como de costumbre
Experimental: examen psiquiátrico y retroalimentación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
duración hasta el regreso al trabajo
Periodo de tiempo: 1-2 años
Se siguió a las personas incluidas hasta que finalizó el pago de la compensación por ausencia por enfermedad.
1-2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Angustia psicológica por subescalas de Hopkins Symptom Checklist Revised (SCL-90-R)
Periodo de tiempo: 1 año
Al inicio del estudio, al ingresar a la ausencia por enfermedad a largo plazo (ocho semanas de ausencia continua por enfermedad), se midió la angustia psicológica
1 año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida a través del Funcionamiento Social) SF-36
Periodo de tiempo: 1 año
Al inicio del estudio, cuando se ingresó la ausencia por enfermedad a largo plazo (ocho semanas de ausencia por enfermedad continua), se midió la calidad de vida
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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