- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02032914
Prevalence rakoviny tlustého střeva v pyogenním jaterním abscesu
26. února 2016 aktualizováno: Tae Oh Kim, Inje University
Prevalence novotvaru tlustého střeva v kryptogenním pyogenním jaterním abscesu
Přestože část pyogenních jaterních abscesů může pocházet z lézí tlustého střeva, prevalence neoplazie tlustého střeva u pacientů s pyogenním jaterním abscesem není dosud hodnocena.
Kolonoskopickým vyšetřením tak naše skupina zjistí prevalenci kolonálního novotvaru ve skupině kryptogenních pyogenních jaterních abscesů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
62
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Busan, Korejská republika
- Inje University Haeundae Paik Hospital
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Korejská republika
- Pusan National Unversity Yangsan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
U pacientů byl diagnostikován pyogenní jaterní absces, jehož příčina nebyla při vstupním vyšetření nalezena
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Radiologicky a bakteriologicky diagnostikován pyogenní jaterní absces
Kritéria vyloučení:
- Amébový jaterní absces
- Jiné příčiny pyogenního jaterního abscesu, jako je cholangitida, rakovina jater, komplikace transarteriální chemoembolizace nebo radiofrekvenční ablace k hepatocelulárnímu karcinomu
- Odmítnutí kolonoskopického vyšetření
- Neadekvátní celkový stav pacienta k provedení kolonoskopického vyšetření
- Pacient, který podstoupil screeningové kolonoskopické vyšetření do 1 roku a měl normální nález nebo měl 1 nebo 2 polypy tlustého střeva při adekvátním vyšetření
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Kolonoskopická vyšetřovací skupina
U pacientů byl diagnostikován kryptogenní pyogenní jaterní absces
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prevalence novotvaru tlustého střeva
Časové okno: do 6 týdnů po diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
do 6 týdnů po diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prevalence polypu tlustého střeva
Časové okno: Do 6 týdnů při diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
Do 6 týdnů při diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
|
Prevalence divertikulitidy tlustého střeva
Časové okno: Do 6 týdnů při diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
Do 6 týdnů při diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
|
Prevalence zánětlivého onemocnění střev
Časové okno: Do 6 týdnů při diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
Do 6 týdnů při diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
|
Prevalence střevní tuberkulózy
Časové okno: Do 6 týdnů při diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
Do 6 týdnů při diagnóze pyogenního jaterního abscesu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tae Oh Kim, M.D., Inje University Haeundae Paik Hosptial
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. ledna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. ledna 2014
První zveřejněno (Odhad)
10. ledna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. března 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2016
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .