- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02032914
Częstość występowania raka okrężnicy w ropnym ropieniu wątroby
26 lutego 2016 zaktualizowane przez: Tae Oh Kim, Inje University
Częstość występowania nowotworu okrężnicy w kryptogennym ropnym ropieniu wątroby
Chociaż część ropnego ropnia wątroby może pochodzić ze zmian w błonie śluzowej okrężnicy, częstość występowania nowotworu okrężnicy u pacjentów z ropnym ropniem wątroby nadal nie została oszacowana.
W ten sposób nasza grupa stwierdzi częstość występowania nowotworu okrężnicy w grupie kryptogennego ropnego ropnia wątroby za pomocą badania kolonoskopowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
62
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Busan, Republika Korei
- Inje University Haeundae Paik Hospital
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Republika Korei
- Pusan National Unversity Yangsan Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
U pacjentów rozpoznano ropień ropny wątroby, którego przyczyny nie ustalono w trakcie wstępnej oceny
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ropny ropień wątroby rozpoznany radiologicznie i bakteriologicznie
Kryteria wyłączenia:
- Pełzakowy ropień wątroby
- Inne przyczyny ropnego ropnia wątroby, takie jak zapalenie dróg żółciowych, rak wątroby, powikłanie chemoembolizacji przeztętniczej lub ablacja prądem o częstotliwości radiowej w raku wątrobowokomórkowym
- Odmowa wykonania kolonoskopii
- Stan ogólny pacjenta nieodpowiedni do wykonania kolonoskopii
- Pacjent, który miał przesiewowe badanie kolonoskopowe w ciągu 1 roku i wykazał prawidłowe wyniki lub miał 1 lub 2 polipy okrężnicy w odpowiednim badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Zespół badań kolonoskopowych
Chorzy z rozpoznaniem kryptogennego ropnego ropnia wątroby
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Częstość występowania nowotworu jelita grubego
Ramy czasowe: w ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
w ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Częstość występowania polipa jelita grubego
Ramy czasowe: W ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
W ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
Częstość występowania zapalenia uchyłków okrężnicy
Ramy czasowe: W ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
W ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
Częstość występowania nieswoistych zapaleń jelit
Ramy czasowe: W ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
W ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
Częstość występowania gruźlicy jelit
Ramy czasowe: W ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
W ciągu 6 tygodni od rozpoznania ropnego ropnia wątroby
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tae Oh Kim, M.D., Inje University Haeundae Paik Hosptial
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 stycznia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .