Prevalentie van darmkanker bij pyogeen leverabces
26 februari 2016 bijgewerkt door: Tae Oh Kim, Inje University
De prevalentie van colonneoplasma bij cryptogeen pyogeen leverabces
Hoewel een deel van het pyogene leverabces mogelijk afkomstig is van laesies van het colonslijmvlies, is de prevalentie van colonneoplasmata bij patiënten met een pyogeen leverabces nog niet geëvalueerd.
Onze groep zal dus de prevalentie van colonneoplasma vinden in de groep van cryptogeen pyogeen leverabces door colonoscopisch onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
62
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Busan, Korea, republiek van
- Inje University Haeundae Paik Hospital
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Korea, republiek van
- Pusan National Unversity Yangsan Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De patiënten gediagnosticeerd als pyogeen leverabces, waarvan de oorzaak niet wordt gevonden bij de eerste evaluatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pyogeen leverabces radiologisch en bacteriologisch gediagnosticeerd
Uitsluitingscriteria:
- Amebisch leverabces
- Andere oorzaken van pyogeen leverabces zoals cholangitis, leverkanker, complicatie van transarteriële chemo-embolisatie of radiofrequente ablatie bij hepatocellulair carcinoom
- Weigering van colonoscopisch onderzoek
- Ontoereikende algemene status van de patiënt om het colonoscopisch onderzoek uit te voeren
- Patiënt die binnen 1 jaar het screeningscolonoscopisch onderzoek heeft ondergaan en een normale bevinding vertoonde of 1 of 2 dikke darmpoliepen had bij een adequaat onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Colonoscopische onderzoeksgroep
De patiënten met de diagnose cryptogeen pyogeen leverabces
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De prevalentie van colonneoplasma
Tijdsspanne: binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prevalentie van colonpoliep
Tijdsspanne: Binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
Binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
|
Prevalentie van colon diverticulitis
Tijdsspanne: Binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
Binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
|
Prevalentie van inflammatoire darmaandoeningen
Tijdsspanne: Binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
Binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
|
Prevalentie van darmtuberculose
Tijdsspanne: Binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
Binnen 6 weken na diagnose van pyogeen leverabces
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tae Oh Kim, M.D., Inje University Haeundae Paik Hosptial
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
10 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 maart 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2016
Laatst geverifieerd
1 februari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .