Prévalence du cancer du côlon dans l'abcès hépatique pyogénique
26 février 2016 mis à jour par: Tae Oh Kim, Inje University
La prévalence du néoplasme colique dans l'abcès hépatique pyogénique cryptogénique
Bien qu'une proportion d'abcès hépatiques pyogéniques puisse provenir de lésions de la muqueuse colique, la prévalence du néoplasme colique chez les patients atteints d'abcès hépatique pyogénique n'a pas encore été évaluée.
Ainsi, notre groupe trouvera la prévalence du néoplasme du côlon dans le groupe des abcès hépatiques pyogéniques cryptogéniques par examen coloscopique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
62
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Busan, Corée, République de
- Inje University Haeundae Paik Hospital
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Gyeongsangnam-do
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Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Corée, République de
- Pusan National Unversity Yangsan Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients diagnostiqués comme un abcès hépatique pyogénique, dont la cause n'est pas trouvée lors de l'évaluation initiale
La description
Critère d'intégration:
- Abcès hépatique pyogénique diagnostiqué radiologiquement et bactériologiquement
Critère d'exclusion:
- Abcès amibien du foie
- Autres causes d'abcès hépatique pyogénique telles que cholangite, cancer du foie, complication de la chimioembolisation transartérielle ou ablation par radiofréquence du carcinome hépatocellulaire
- Refus à l'examen coloscopique
- État général du patient inadéquat pour effectuer l'examen coloscopique
- Patient qui a subi l'examen coloscopique de dépistage dans l'année qui a montré des résultats normaux ou qui a eu 1 ou 2 polypes du côlon lors d'un examen adéquat
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe d'examen coloscopique
Les patients diagnostiqués avec un abcès hépatique pyogénique cryptogénique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La prévalence du néoplasme colique
Délai: dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Prévalence du polype du côlon
Délai: Dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Prévalence de la diverticulite colique
Délai: Dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Prévalence des maladies inflammatoires de l'intestin
Délai: Dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Prévalence de la tuberculose intestinale
Délai: Dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Dans les 6 semaines suivant le diagnostic d'abcès hépatique pyogénique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tae Oh Kim, M.D., Inje University Haeundae Paik Hosptial
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2014
Première publication (Estimation)
10 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
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