Prevalenza del cancro del colon nell'ascesso epatico piogenico
26 febbraio 2016 aggiornato da: Tae Oh Kim, Inje University
La prevalenza della neoplasia del colon nell'ascesso epatico piogenico criptogenetico
Sebbene una percentuale di ascesso epatico piogenico possa originarsi da lesioni della mucosa del colon, la prevalenza della neoplasia del colon nei pazienti con ascesso epatico piogenico non è stata ancora valutata.
Pertanto, il nostro gruppo troverà la prevalenza della neoplasia del colon nel gruppo dell'ascesso epatico piogenico criptogenetico mediante esame colonscopico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
62
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Busan, Corea, Repubblica di
- Inje University Haeundae Paik Hospital
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Gyeongsangnam-do
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Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Corea, Repubblica di
- Pusan National Unversity Yangsan Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con diagnosi di ascesso epatico piogenico, la cui causa non è stata trovata alla valutazione iniziale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ascesso epatico piogenico diagnosticato radiologicamente e batteriologicamente
Criteri di esclusione:
- Ascesso epatico amebico
- Altre cause di ascesso epatico piogenico come colangite, cancro al fegato, complicazione della chemioembolizzazione transarteriosa o ablazione con radiofrequenza del carcinoma epatocellulare
- Rifiuto all'esame colonscopico
- Stato generale del paziente inadeguato per eseguire l'esame colonscopico
- Paziente che ha avuto l'esame colonscopico di screening entro 1 anno e ha mostrato reperti normali o aveva 1 o 2 polipi del colon in un esame adeguato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo esame colonscopico
I pazienti con diagnosi di ascesso epatico piogenico criptogenetico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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La prevalenza delle neoplasie del colon
Lasso di tempo: entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Prevalenza del polipo del colon
Lasso di tempo: Entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Prevalenza della diverticolite del colon
Lasso di tempo: Entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Prevalenza della malattia infiammatoria intestinale
Lasso di tempo: Entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Prevalenza della tubercolosi intestinale
Lasso di tempo: Entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Entro 6 settimane dalla diagnosi di ascesso epatico piogenico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tae Oh Kim, M.D., Inje University Haeundae Paik Hosptial
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2014
Primo Inserito (Stima)
10 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 marzo 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1
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