Prevalens av tykktarmskreft i pyogen leverabscess
26. februar 2016 oppdatert av: Tae Oh Kim, Inje University
Forekomsten av tykktarmsneoplasma i kryptogen pyogen leverabscess
Selv om en andel av pyogen leverabscess kan stamme fra slimhinnelesjoner i tykktarmen, er prevalensen av tykktarmsneoplasmer hos pasienter med pyogen leverabscess fortsatt ikke evaluert.
Dermed vil vår gruppe finne forekomsten av tykktarmsneoplasmer i gruppen av kryptogene pyogene leverabscesser ved koloskopisk undersøkelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
62
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Busan, Korea, Republikken
- Inje University Haeundae Paik Hospital
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Korea, Republikken
- Pusan National Unversity Yangsan Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasientene diagnostisert som pyogen leverabscess, årsaken til dette er ikke funnet ved innledende evaluering
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pyogen leverabscess radiologisk og bakteriologisk diagnostisert
Ekskluderingskriterier:
- Amebisk leverabscess
- Andre årsaker til pyogen leverabscess som kolangitt, leverkreft, komplikasjoner av transarteriell kjemoembolisering eller radiofrekvensablasjon til hepatocellulært karsinom
- Avslag på koloskopisk undersøkelse
- Utilstrekkelig generell pasientstatus for å utføre den koloskopiske undersøkelsen
- Pasient som har hatt screening koloskopisk undersøkelse innen 1 år og viste normalt funn eller hadde 1 eller 2 colon polypper i adekvat undersøkelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Koloskopisk undersøkelsesgruppe
Pasientene diagnostisert med kryptogene pyogen leverabscess
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utbredelsen av colon neoplasma
Tidsramme: innen 6 uker etter diagnose av pyogen leverabscess
|
innen 6 uker etter diagnose av pyogen leverabscess
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prevalens av kolonpolypper
Tidsramme: Innen 6 uker ved diagnose av pyogen leverabscess
|
Innen 6 uker ved diagnose av pyogen leverabscess
|
|
Forekomst av kolondivertikulitt
Tidsramme: Innen 6 uker ved diagnose av pyogen leverabscess
|
Innen 6 uker ved diagnose av pyogen leverabscess
|
|
Forekomst av inflammatorisk tarmsykdom
Tidsramme: Innen 6 uker ved diagnose av pyogen leverabscess
|
Innen 6 uker ved diagnose av pyogen leverabscess
|
|
Forekomst av intestinal tuberkulose
Tidsramme: Innen 6 uker ved diagnose av pyogen leverabscess
|
Innen 6 uker ved diagnose av pyogen leverabscess
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tae Oh Kim, M.D., Inje University Haeundae Paik Hosptial
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2014
Først lagt ut (Anslag)
10. januar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. mars 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2016
Sist bekreftet
1. februar 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .