Prevalencia de cáncer de colon en absceso hepático piógeno
26 de febrero de 2016 actualizado por: Tae Oh Kim, Inje University
La prevalencia de la neoplasia colónica en el absceso hepático piógeno criptogénico
Aunque una proporción de los abscesos hepáticos piógenos pueden originarse a partir de lesiones de la mucosa colónica, la prevalencia de neoplasia colónica en los pacientes con absceso hepático piógeno aún no se ha evaluado.
Así, nuestro grupo encontrará la prevalencia de neoplasia colónica en el grupo de absceso hepático piógeno criptogénico por examen colonoscópico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
62
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Busan, Corea, república de
- Inje University Haeundae Paik Hospital
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Corea, república de
- Pusan National Unversity Yangsan Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes diagnosticados de absceso hepático piógeno, cuya causa no se encuentra en la evaluación inicial
Descripción
Criterios de inclusión:
- Absceso hepático piógeno diagnosticado radiológica y bacteriológicamente
Criterio de exclusión:
- Absceso hepático amebiano
- Otras causas de absceso hepático piógeno como colangitis, cáncer de hígado, complicación de quimioembolización transarterial o ablación por radiofrecuencia de carcinoma hepatocelular
- Negativa al examen colonoscópico.
- Inadecuado estado general del paciente para realizar el examen colonoscópico
- Paciente que se ha realizado el examen colonoscópico de detección dentro de 1 año y mostró hallazgos normales o tenía 1 o 2 pólipos en el colon en un examen adecuado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Grupo de exploración colonoscópica
Los pacientes diagnosticados de absceso hepático piógeno criptogénico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La prevalencia de la neoplasia colónica
Periodo de tiempo: dentro de las 6 semanas posteriores al diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
dentro de las 6 semanas posteriores al diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Prevalencia de pólipo de colon
Periodo de tiempo: Dentro de las 6 semanas del diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
Dentro de las 6 semanas del diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
|
Prevalencia de diverticulitis colónica
Periodo de tiempo: Dentro de las 6 semanas del diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
Dentro de las 6 semanas del diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
|
Prevalencia de la enfermedad inflamatoria intestinal
Periodo de tiempo: Dentro de las 6 semanas del diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
Dentro de las 6 semanas del diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
|
Prevalencia de tuberculosis intestinal
Periodo de tiempo: Dentro de las 6 semanas del diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
Dentro de las 6 semanas del diagnóstico de absceso hepático piógeno
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tae Oh Kim, M.D., Inje University Haeundae Paik Hosptial
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de marzo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .