- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02032914
Prevalência de câncer de cólon em abscesso hepático piogênico
26 de fevereiro de 2016 atualizado por: Tae Oh Kim, Inje University
A prevalência de neoplasia colônica em abscesso hepático piogênico criptogênico
Embora uma proporção de abscesso hepático piogênico possa ter origem em lesões da mucosa colônica, a prevalência de neoplasia colônica em pacientes com abscesso hepático piogênico ainda não foi avaliada.
Assim, nosso grupo encontrará a prevalência de neoplasia colônica no grupo de abscesso hepático criptogênico piogênico pelo exame colonoscópico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
62
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Busan, Republica da Coréia
- Inje University Haeundae Paik Hospital
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Gyeongsangnam-do
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Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Republica da Coréia
- Pusan National Unversity Yangsan Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes diagnosticados como abscesso hepático piogênico, cuja causa não é encontrada na avaliação inicial
Descrição
Critério de inclusão:
- Abscesso hepático piogênico diagnosticado radiologicamente e bacteriologicamente
Critério de exclusão:
- Abscesso hepático amebiano
- Outras causas de abscesso hepático piogênico, como colangite, câncer de fígado, complicação de quimioembolização transarterial ou ablação por radiofrequência para carcinoma hepatocelular
- Recusa ao exame colonoscópico
- Estado geral inadequado do paciente para realizar o exame colonoscópico
- Paciente que fez exame colonoscópico de triagem há 1 ano e apresentou achado normal ou teve 1 ou 2 pólipos de cólon em exame adequado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo de exame colonoscópico
Os pacientes diagnosticados com abscesso hepático piogênico criptogênico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Prevalência de neoplasia colônica
Prazo: dentro de 6 semanas após o diagnóstico de abscesso hepático piogênico
|
dentro de 6 semanas após o diagnóstico de abscesso hepático piogênico
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Prevalência de pólipo de cólon
Prazo: Dentro de 6 semanas no diagnóstico de abscesso hepático piogênico
|
Dentro de 6 semanas no diagnóstico de abscesso hepático piogênico
|
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Prevalência de diverticulite colônica
Prazo: Dentro de 6 semanas no diagnóstico de abscesso hepático piogênico
|
Dentro de 6 semanas no diagnóstico de abscesso hepático piogênico
|
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Prevalência de doença inflamatória intestinal
Prazo: Dentro de 6 semanas no diagnóstico de abscesso hepático piogênico
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Dentro de 6 semanas no diagnóstico de abscesso hepático piogênico
|
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Prevalência de tuberculose intestinal
Prazo: Dentro de 6 semanas no diagnóstico de abscesso hepático piogênico
|
Dentro de 6 semanas no diagnóstico de abscesso hepático piogênico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tae Oh Kim, M.D., Inje University Haeundae Paik Hosptial
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
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