Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multidisciplinární přístup a poradenství obéznímu pacientovi před a po bariatrické operaci

4. února 2015 aktualizováno: Ina Gesquiere, KU Leuven

Multidisciplinární přístup a poradenství obéznímu pacientovi před a po bariatrické operaci: kvalitativní rozhovory

Projekt sestává z kvalitativních rozhovorů se všemi členy obezitologického týmu (endokrinolog, bariatrický chirurg, dietolog, psycholog,..) v různých vlámských nemocnicích. Tyto rozhovory mají za cíl získat vhled do současné praxe poradenství pacientům s bariatrickou chirurgií se zaměřením na medikamentózní poradenství. To umožní posoudit silné a slabé stránky současné praxe obézních pacientů, kteří podstoupí a podstoupili bariatrickou operaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Projekt sestává z kvalitativních rozhovorů se všemi členy obezitologického týmu (endokrinolog, bariatrický chirurg, dietolog, psycholog,..) v různých vlámských nemocnicích. Tyto rozhovory mají za cíl získat vhled do současné praxe poradenství pacientům s bariatrickou chirurgií se zaměřením na medikamentózní poradenství. Provedeme benchmarking a také kvalitativní analýzy rozhovorů pomocí Nvivo 10.

To umožní posoudit silné a slabé stránky současné praxe obézních pacientů, kteří podstoupí a podstoupili bariatrickou operaci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Leuven, Belgie, 3000
        • Ina Gesquiere

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Různí zdravotníci z týmu pro obezitu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni členové obezitologického týmu by měli být připraveni na účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl mezi multidisciplinárním přístupem v populaci bariatrické chirurgie ve Flandrech a doporučenými postupy
Časové okno: Rozhovory budou provedeny jednou
Provedeme benchmarking a kvalitativní výzkum, abychom poskytli přehled poradenství obézním pacientům před a po bariatrické operaci a identifikovali bariéry multidisciplinárního přístupu v poradenství bariatrické chirurgie.
Rozhovory budou provedeny jednou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • INOGMA2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit