Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Multidisziplinärer Ansatz und Beratung adipöser Patienten vor und nach bariatrischer Chirurgie

4. Februar 2015 aktualisiert von: Ina Gesquiere, KU Leuven

Multidisziplinärer Ansatz und Beratung des adipösen Patienten vor und nach bariatrischer Chirurgie: Qualitative Interviews

Das Projekt besteht aus qualitativen Interviews mit allen Mitgliedern des Adipositas-Teams (Endokrinologe, bariatrischer Chirurg, Ernährungsberater, Psychologe usw.) in verschiedenen flämischen Krankenhäusern. Ziel dieser Interviews ist es, einen Einblick in die aktuelle Praxis der Beratung von Patienten mit bariatrischer Chirurgie mit Schwerpunkt auf der Medikationsberatung zu erhalten. Dies wird es ermöglichen, die Stärken und Schwächen in der gegenwärtigen Praxis adipöser Patienten zu beurteilen, die sich einer bariatrischen Operation unterziehen oder unterzogen haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt besteht aus qualitativen Interviews mit allen Mitgliedern des Adipositas-Teams (Endokrinologe, bariatrischer Chirurg, Ernährungsberater, Psychologe usw.) in verschiedenen flämischen Krankenhäusern. Ziel dieser Interviews ist es, einen Einblick in die aktuelle Praxis der Beratung von Patienten mit bariatrischer Chirurgie mit Schwerpunkt auf der Medikationsberatung zu erhalten. Wir werden ein Benchmarking und auch qualitative Analysen der Interviews mit Nvivo 10 durchführen.

Dies wird es ermöglichen, die Stärken und Schwächen in der gegenwärtigen Praxis adipöser Patienten zu beurteilen, die sich einer bariatrischen Operation unterziehen oder unterzogen haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Leuven, Belgien, 3000
        • Ina Gesquiere

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die verschiedenen medizinischen Fachkräfte des Adipositas-Teams

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Mitglieder des Adipositas-Teams sollten bereit sein, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied zwischen multidisziplinärem Ansatz in der bariatrischen Chirurgiepopulation in Flandern und den Leitlinien
Zeitfenster: Die Interviews werden einmalig durchgeführt
Wir werden ein Benchmarking und eine qualitative Forschung durchführen, um einen Überblick über die Beratung adipöser Patienten vor und nach bariatrischer Chirurgie zu geben und die Barrieren eines multidisziplinären Ansatzes in der Beratung bariatrischer Chirurgie zu identifizieren.
Die Interviews werden einmalig durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • INOGMA2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren