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Approccio multidisciplinare e consulenza del paziente obeso prima e dopo la chirurgia bariatrica

4 febbraio 2015 aggiornato da: Ina Gesquiere, KU Leuven

Approccio multidisciplinare e consulenza del paziente obeso prima e dopo la chirurgia bariatrica: colloqui qualitativi

Il progetto consiste in interviste qualitative con tutti i membri del team dell'obesità (endocrinologo, chirurgo bariatrico, dietista, psicologo,..) in diversi ospedali fiamminghi. Queste interviste hanno lo scopo di ottenere informazioni sulla pratica attuale in merito alla consulenza ai pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica, con particolare attenzione alla consulenza sui farmaci. Ciò consentirà di valutare i punti di forza e di debolezza nell'attuale pratica dei pazienti obesi che si sottoporranno e si sono sottoposti a chirurgia bariatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Obesità

Descrizione dettagliata

Il progetto consiste in interviste qualitative con tutti i membri del team dell'obesità (endocrinologo, chirurgo bariatrico, dietista, psicologo,..) in diversi ospedali fiamminghi. Queste interviste hanno lo scopo di ottenere informazioni sulla pratica attuale in merito alla consulenza ai pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica, con particolare attenzione alla consulenza sui farmaci. Faremo un benchmarking e anche analisi qualitative delle interviste utilizzando Nvivo 10.

Ciò consentirà di valutare i punti di forza e di debolezza nell'attuale pratica dei pazienti obesi che si sottoporranno e si sono sottoposti a chirurgia bariatrica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Belgio
- - Leuven, Belgio, 3000
    - Ina Gesquiere

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I diversi professionisti sanitari del team dell'obesità

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i membri del team sull'obesità dovrebbero essere pronti a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Differenza tra l'approccio multidisciplinare nella popolazione di chirurghi bariatrici nelle Fiandre e le linee guida Lasso di tempo: I colloqui verranno eseguiti una sola volta	Faremo un benchmarking e una ricerca qualitativa per dare una panoramica del counseling dei pazienti obesi prima e dopo la chirurgia bariatrica e per identificare le barriere di un approccio multidisciplinare nel counseling della chirurgia bariatrica.	I colloqui verranno eseguiti una sola volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KU Leuven

Investigatori

Investigatore principale: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

5 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

INOGMA2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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