Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tverrfaglig tilnærming og rådgivning av overvektige pasienter før og etter fedmekirurgi

4. februar 2015 oppdatert av: Ina Gesquiere, KU Leuven

Tverrfaglig tilnærming og rådgivning av overvektige pasienter før og etter fedmekirurgi: kvalitative intervjuer

Prosjektet består av kvalitative intervjuer med alle medlemmene av fedmeteamet (endokrinolog, bariatrisk kirurg, kostholdsekspert, psykolog,...) ved forskjellige flamske sykehus. Disse intervjuene har som mål å få innsikt i dagens praksis om rådgivning av pasienter med fedmekirurgi, med fokus på medikamentrådgivning. Dette vil gjøre det mulig å vurdere styrker og svakheter i dagens praksis for overvektige pasienter som skal gjennomgå og ha gjennomgått fedmeoperasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Prosjektet består av kvalitative intervjuer med alle medlemmene av fedmeteamet (endokrinolog, bariatrisk kirurg, kostholdsekspert, psykolog,...) ved forskjellige flamske sykehus. Disse intervjuene har som mål å få innsikt i dagens praksis om rådgivning av pasienter med fedmekirurgi, med fokus på medikamentrådgivning. Vi vil gjøre en benchmarking og også kvalitative analyser av intervjuene ved hjelp av Nvivo 10.

Dette vil gjøre det mulig å vurdere styrker og svakheter i dagens praksis for overvektige pasienter som skal gjennomgå og ha gjennomgått fedmeoperasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

48

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Ina Gesquiere

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fedmeteamets ulike helsepersonell

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle medlemmer av fedmeteamet bør være forberedt på å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom multidisiplinær tilnærming i fedmekirurgipopulasjonen i Flandern og retningslinjene
Tidsramme: Intervjuene gjennomføres én gang
Vi vil gjøre en benchmarking og en kvalitativ forskning for å gi en oversikt over veiledning av overvektige pasienter før og etter fedmekirurgi og for å identifisere barrierene for en multidisiplinær tilnærming i rådgivningen av fedmekirurgi.
Intervjuene gjennomføres én gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

5. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • INOGMA2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere