Abordaje Multidisciplinario y Consejería del Paciente Obeso Antes y Después de la Cirugía Bariátrica
4 de febrero de 2015 actualizado por: Ina Gesquiere, KU Leuven
Abordaje Multidisciplinario y Consejería del Paciente Obeso Antes y Después de la Cirugía Bariátrica: Entrevistas Cualitativas
El proyecto consiste en entrevistas cualitativas a todos los miembros del equipo de obesidad (endocrinólogo, cirujano bariátrico, dietista, psicólogo,..) en diferentes hospitales flamencos.
Estas entrevistas tienen el objetivo de conocer la práctica actual sobre el asesoramiento de pacientes con cirugía bariátrica, con un enfoque en el asesoramiento sobre medicamentos.
Esto permitirá evaluar las fortalezas y debilidades en la práctica actual de los pacientes obesos que serán y han sido sometidos a cirugía bariátrica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El proyecto consiste en entrevistas cualitativas a todos los miembros del equipo de obesidad (endocrinólogo, cirujano bariátrico, dietista, psicólogo,..) en diferentes hospitales flamencos. Estas entrevistas tienen el objetivo de conocer la práctica actual sobre el asesoramiento de pacientes con cirugía bariátrica, con un enfoque en el asesoramiento sobre medicamentos. Haremos un benchmarking y también análisis cualitativos de las entrevistas utilizando Nvivo 10.
Esto permitirá evaluar las fortalezas y debilidades en la práctica actual de los pacientes obesos que serán y han sido sometidos a cirugía bariátrica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
48
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Leuven, Bélgica, 3000
- Ina Gesquiere
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los diferentes profesionales sanitarios del equipo de obesidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los miembros del equipo de obesidad deben estar preparados para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia entre el enfoque multidisciplinario en la población de cirugía bariátrica en Flandes y las guías
Periodo de tiempo: Las entrevistas se realizarán una vez
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Haremos una evaluación comparativa y una investigación cualitativa para dar una visión general del asesoramiento de pacientes obesos antes y después de la cirugía bariátrica e identificar las barreras de un enfoque multidisciplinario en el asesoramiento de la cirugía bariátrica.
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Las entrevistas se realizarán una vez
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- INOGMA2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .