Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multidisciplinaire aanpak en begeleiding van de zwaarlijvige patiënt voor en na bariatrische chirurgie

4 februari 2015 bijgewerkt door: Ina Gesquiere, KU Leuven

Multidisciplinaire aanpak en begeleiding van de zwaarlijvige patiënt voor en na bariatrische chirurgie: kwalitatieve interviews

Het project bestaat uit kwalitatieve interviews met alle leden van het obesitasteam (endocrinoloog, bariatrisch chirurg, diëtist, psycholoog,..) in verschillende Vlaamse ziekenhuizen. Deze interviews hebben als doel inzicht te krijgen in de huidige praktijk van de begeleiding van patiënten met bariatrische chirurgie, met een focus op medicatiebegeleiding. Dit zal het mogelijk maken om de sterke en zwakke punten in de huidige praktijk van obese patiënten die bariatrische chirurgie zullen ondergaan en hebben ondergaan te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het project bestaat uit kwalitatieve interviews met alle leden van het obesitasteam (endocrinoloog, bariatrisch chirurg, diëtist, psycholoog,..) in verschillende Vlaamse ziekenhuizen. Deze interviews hebben als doel inzicht te krijgen in de huidige praktijk van de begeleiding van patiënten met bariatrische chirurgie, met een focus op medicatiebegeleiding. We zullen een benchmarking doen en ook kwalitatieve analyses van de interviews met behulp van Nvivo 10.

Dit zal het mogelijk maken om de sterke en zwakke punten in de huidige praktijk van obese patiënten die bariatrische chirurgie zullen ondergaan en hebben ondergaan te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

48

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Leuven, België, 3000
        • Ina Gesquiere

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De verschillende zorgprofessionals van het obesitasteam

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle leden van het obesitasteam moeten bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil tussen multidisciplinaire aanpak bij bariatrische chirurgiepopulatie in Vlaanderen en de richtlijnen
Tijdsspanne: De interviews worden eenmalig afgenomen
We zullen een benchmarking en een kwalitatief onderzoek doen om een ​​overzicht te geven van de begeleiding van obese patiënten voor en na bariatrische chirurgie en om de belemmeringen voor een multidisciplinaire aanpak in de begeleiding van bariatrische chirurgie te identificeren.
De interviews worden eenmalig afgenomen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • INOGMA2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren