- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02156830
Multidisciplinärt tillvägagångssätt och rådgivning av den feta patienten före och efter bariatrisk kirurgi
Multidisciplinärt tillvägagångssätt och rådgivning av överviktiga patienter före och efter bariatrisk kirurgi: kvalitativa intervjuer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Projektet består av kvalitativa intervjuer med alla medlemmar i överviktsteamet (endokrinolog, bariatrisk kirurg, dietist, psykolog,...) på olika flamländska sjukhus. Dessa intervjuer syftar till att få insikt i den nuvarande praxisen kring rådgivning av patienter med bariatrisk kirurgi, med fokus på läkemedelsrådgivning. Vi kommer att göra en benchmarking och även kvalitativa analyser av intervjuerna med hjälp av Nvivo 10.
Detta kommer att göra det möjligt att bedöma styrkorna och svagheterna i den nuvarande praxisen för överviktiga patienter som kommer att genomgå och har genomgått bariatrisk operation.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Leuven, Belgien, 3000
- Ina Gesquiere
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla medlemmar i fetmateamet bör vara beredda att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Skillnad mellan multidisciplinärt tillvägagångssätt i bariatrisk kirurgipopulation i Flandern och riktlinjerna
Tidsram: Intervjuerna kommer att genomföras en gång
|
Vi kommer att göra en benchmarking och en kvalitativ forskning för att ge en översikt över rådgivningen av överviktiga patienter före och efter bariatrisk operation och för att identifiera hindren för ett multidisciplinärt tillvägagångssätt i rådgivningen av bariatrisk kirurgi.
|
Intervjuerna kommer att genomföras en gång
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- INOGMA2
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark