Multidyscyplinarne podejście i poradnictwo dla pacjenta otyłego przed i po operacji bariatrycznej
Multidyscyplinarne podejście i poradnictwo dla pacjenta otyłego przed i po operacji bariatrycznej: wywiady jakościowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Projekt składa się z wywiadów jakościowych ze wszystkimi członkami zespołu zajmującego się otyłością (endokrynologiem, chirurgiem bariatrycznym, dietetykiem, psychologiem itp.) w różnych flamandzkich szpitalach. Wywiady te mają na celu uzyskanie wglądu w aktualną praktykę dotyczącą poradnictwa dla pacjentów poddawanych chirurgii bariatrycznej, ze szczególnym uwzględnieniem poradnictwa dotyczącego leków. Przeprowadzimy benchmarking, a także analizy jakościowe wywiadów za pomocą Nvivo 10.
Umożliwi to ocenę mocnych i słabych stron obecnej praktyki pacjentów otyłych, którzy będą i byli poddawani operacjom bariatrycznym.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Ina Gesquiere
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy członkowie zespołu zajmującego się otyłością powinni być przygotowani do udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica między podejściem multidyscyplinarnym w populacji chirurgii bariatrycznej we Flandrii a wytycznymi
Ramy czasowe: Wywiady zostaną przeprowadzone jednorazowo
|
Przeprowadzimy analizę porównawczą i badanie jakościowe, aby przedstawić przegląd poradnictwa dla otyłych pacjentów przed i po operacji bariatrycznej oraz zidentyfikować bariery dla multidyscyplinarnego podejścia w poradnictwie chirurgii bariatrycznej.
|
Wywiady zostaną przeprowadzone jednorazowo
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- INOGMA2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .