Monitieteinen lähestymistapa ja liikalihavien potilaiden neuvonta ennen ja jälkeen bariatrisen kirurgian
keskiviikko 4. helmikuuta 2015 päivittänyt: Ina Gesquiere, KU Leuven
Monitieteinen lähestymistapa ja liikalihavien potilaiden neuvonta ennen ja jälkeen bariatrisen kirurgian: laadulliset haastattelut
Projekti koostuu laadullisista haastatteluista kaikkien liikalihavuustiimin jäsenten (endokrinologi, bariatric kirurgi, ravitsemusterapeutti, psykologi jne.) kanssa eri flaamilaisissa sairaaloissa.
Näillä haastatteluilla on tarkoitus saada käsitys nykyisestä käytännöstä bariatrisen leikkauksen potilaiden neuvonnassa, painopisteenä lääkitysneuvonta.
Näin voidaan arvioida lihavien potilaiden nykykäytännön vahvuudet ja heikkoudet, joille tehdään ja on tehty bariatrinen leikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Projekti koostuu laadullisista haastatteluista kaikkien liikalihavuustiimin jäsenten (endokrinologi, bariatric kirurgi, ravitsemusterapeutti, psykologi jne.) kanssa eri flaamilaisissa sairaaloissa. Näillä haastatteluilla on tarkoitus saada käsitys nykyisestä käytännöstä bariatrisen leikkauksen potilaiden neuvonnassa, painopisteenä lääkitysneuvonta. Teemme haastatteluista benchmarkingin ja myös kvalitatiiviset analyysit Nvivo 10:llä.
Näin voidaan arvioida lihavien potilaiden nykykäytännön vahvuudet ja heikkoudet, joille tehdään ja on tehty bariatrinen leikkaus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Ina Gesquiere
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lihavuusryhmän eri terveydenhuollon ammattilaiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkien liikalihavuusryhmän jäsenten tulee olla valmiita osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero monitieteisen lähestymistavan välillä Flanderin bariatrisen kirurgian populaatiossa ja ohjeiden välillä
Aikaikkuna: Haastattelut suoritetaan kerran
|
Teemme benchmarkingin ja kvalitatiivisen tutkimuksen antaaksemme yleiskatsauksen liikalihavien potilaiden neuvonnasta ennen ja jälkeen bariatrisen leikkauksen ja tunnistaaksemme esteet monitieteiselle lähestymistavalle bariatrisen kirurgian neuvonnassa.
|
Haastattelut suoritetaan kerran
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Veerle Foulon, PhD PharmD, KU Leuven
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- INOGMA2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .