- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02241980
Průzkum znalostí a vnímání pacientů a lékařů, pokud jde o výběr plánu Medicare část D
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem tohoto projektu je zhodnotit metodologii a schopnost pacientů vybrat ekonomický a ideální plán léků na předpis Medicare Part D (PDP).
Primárním cílem tohoto projektu je určit procento pacientů, kteří jsou zapsáni do části D Medicare a kteří jsou v současné době zařazeni do svého ideálního plánu na základě odhadovaných nákladů. Sekundárními cíli je určit:
- Procento pacientů, kteří změnili nebo uvažovali o změně svého PDP části D Medicare v kterémkoli okamžiku během zápisu
- Nejčastěji používané zdroje používané příjemci na pomoc při výběru Medicare Part D PDP
- Procento pacientů, kteří dosáhnou otvoru na koblihu Medicare Part D v důsledku svého aktuálního plánu
- Lékař vnímá vhodný výběr Medicare Part D PDP mezi jejich pacientským panelem
- Lékař vnímá administrativní čas strávený řešením problémů s léky souvisejícími s PDP Medicare Part D
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43221
- Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Populace pacientů
Kritéria pro zařazení:
- Pacient z Martha Morehouse Všeobecné interní kliniky na Ohio State University Wexner Medical Center
- Medicare A/B je uvedeno jako primární pojištění
- Pacienti ve věku 65 let nebo starší
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 65 let
- Pacienti s plánem Medicare Advantage
Populace lékařů
Kritéria pro zařazení:
- Lékaři Marthy Morehouse Všeobecné interní kliniky v Ohio State University Wexner Medical Center
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti Medicare Část D
Průzkum
|
|
|
Poskytovatelé lékařů
Průzkum
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento pacientů, kteří jsou zapsáni do části D Medicare, kteří jsou aktuálně zařazeni do svého ideálního plánu na základě odhadovaných nákladů
Časové okno: Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento pacientů, kteří změnili nebo uvažovali o změně svého PDP části D Medicare v kterémkoli okamžiku během zápisu
Časové okno: Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
|
Nejčastěji používané zdroje používané příjemci na pomoc při výběru Medicare Part D PDP
Časové okno: Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
|
Procento pacientů, kteří dosáhnou otvoru na koblihu Medicare Part D v důsledku svého aktuálního plánu
Časové okno: Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
|
Lékař vnímá vhodný výběr Medicare Part D PDP mezi jejich pacientským panelem
Časové okno: Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
|
Lékař vnímá administrativní čas strávený řešením problémů s léky souvisejícími s PDP Medicare Part D
Časové okno: Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
Do 9 týdnů od zahájení průzkumu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2014H0191
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .