Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de kennis en perceptie van patiënten en artsen met betrekking tot Medicare Deel D-planselectie

27 september 2022 bijgewerkt door: Stuart Beatty, Ohio State University
Evaluatie van de methodologie van patiënten en het vermogen om een ​​economisch en ideaal Medicare Part D-geneesmiddelenplan (PDP) te selecteren.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit project is het evalueren van de methodologie en het vermogen van patiënten om een ​​economisch en ideaal Medicare Part D-medicijnplan (PDP) te selecteren.

Het primaire doel van dit project is om op basis van geschatte kosten het percentage patiënten te bepalen dat is ingeschreven in Medicare Part D dat momenteel is ingeschreven in hun ideale plan. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van:

  1. Het percentage patiënten dat op enig moment tijdens hun inschrijving is overgestapt of heeft overwogen om van Medicare Part D PDP te wisselen
  2. De meest gebruikte middelen die door begunstigden worden gebruikt om te helpen bij de selectie van een Medicare Part D PDP
  3. Het percentage patiënten dat de Medicare Part D-doughnuthole bereikt als gevolg van hun huidige plan
  4. Perceptie van de arts van de juiste selectie van Medicare Part D PDP in hun patiëntenpanel
  5. Perceptie van de arts van de administratieve tijd die is besteed aan het oplossen van medicatieproblemen met betrekking tot Medicare Part D PDP's

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43221
        • Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic aan het Wexner Medical Center van de Ohio State University

Beschrijving

Patiëntenpopulatie

Inclusiecriteria:

  • Patiënt van Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic aan het Wexner Medical Center van de Ohio State University
  • Medicare A/B wordt vermeld als primaire verzekering
  • Patiënten van 65 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 65 jaar
  • Patiënten met Medicare Advantage-plan

Arts Bevolking

Inclusiecriteria:

  • Artsen van Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic aan het Wexner Medical Center van de Ohio State University

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medicare Part D-patiënten
Vragenlijst
Aanbieders van artsen
Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het percentage patiënten dat is ingeschreven in Medicare Deel D dat momenteel is ingeschreven in hun ideale plan op basis van geschatte kosten
Tijdsspanne: Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Binnen 9 weken na aanvang onderzoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het percentage patiënten dat op enig moment tijdens hun inschrijving is overgestapt of heeft overwogen om van Medicare Part D PDP te wisselen
Tijdsspanne: Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
De meest gebruikte middelen die door begunstigden worden gebruikt om te helpen bij de selectie van een Medicare Part D PDP
Tijdsspanne: Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Het percentage patiënten dat de Medicare Part D-doughnuthole bereikt als gevolg van hun huidige plan
Tijdsspanne: Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Perceptie van de arts van de juiste selectie van Medicare Part D PDP in hun patiëntenpanel
Tijdsspanne: Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Perceptie van de arts van de administratieve tijd die is besteed aan het oplossen van medicatieproblemen met betrekking tot Medicare Part D PDP's
Tijdsspanne: Binnen 9 weken na aanvang onderzoek
Binnen 9 weken na aanvang onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014H0191

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren