Enquête sur les connaissances et la perception des patients et des médecins concernant la sélection du plan Medicare Part D
27 septembre 2022 mis à jour par: Stuart Beatty, Ohio State University
Évaluation de la méthodologie des patients et de leur capacité à sélectionner un plan de médicaments sur ordonnance (PDP) Medicare Part D économique et idéal.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de ce projet est d'évaluer la méthodologie et la capacité des patients à sélectionner un régime d'assurance-médicaments sur ordonnance (PDP) Medicare Part D économique et idéal.
L'objectif principal de ce projet est de déterminer le pourcentage de patients inscrits à Medicare Part D qui sont actuellement inscrits dans leur plan idéal en fonction des coûts estimés. Les objectifs secondaires sont de déterminer :
- Le pourcentage de patients qui ont changé ou envisagé de changer leur PDP Medicare Part D à tout moment au cours de leur inscription
- Les ressources les plus couramment utilisées par les bénéficiaires pour aider à la sélection d'un PDP Medicare Part D
- Le pourcentage de patients qui atteignent le trou de beignet Medicare Part D à la suite de leur plan actuel
- Perception par les médecins de la sélection appropriée de Medicare Part D PDP parmi leur panel de patients
- Perception par les médecins du temps administratif passé à résoudre les problèmes de médicaments liés aux PDP Medicare Part D
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43221
- Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de la clinique de médecine interne générale Martha Morehouse du centre médical Wexner de l'Ohio State University
La description
Population de patients
Critère d'intégration:
- Patiente de la clinique de médecine interne générale Martha Morehouse du centre médical Wexner de l'Ohio State University
- Medicare A/B est répertorié comme assurance primaire
- Patients de 65 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 65 ans
- Patients avec le plan Medicare Advantage
Population médicale
Critère d'intégration:
- Médecins de la clinique de médecine interne générale de Martha Morehouse au centre médical Wexner de l'Ohio State University
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients de la partie D de Medicare
Enquête
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Fournisseurs de médecins
Enquête
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le pourcentage de patients inscrits à Medicare Part D qui sont actuellement inscrits à leur plan idéal sur la base des coûts estimés
Délai: Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Le pourcentage de patients qui ont changé ou envisagé de changer leur PDP Medicare Part D à tout moment au cours de leur inscription
Délai: Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Les ressources les plus couramment utilisées par les bénéficiaires pour aider à la sélection d'un PDP Medicare Part D
Délai: Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Le pourcentage de patients qui atteignent le trou de beignet Medicare Part D à la suite de leur plan actuel
Délai: Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Perception par les médecins de la sélection appropriée de Medicare Part D PDP parmi leur panel de patients
Délai: Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Perception par les médecins du temps administratif passé à résoudre les problèmes de médicaments liés aux PDP Medicare Part D
Délai: Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Dans les 9 semaines suivant le début de l'enquête
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2014
Première publication (Estimation)
16 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014H0191
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .