- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02241980
Undersøgelse af patientens og lægens viden og opfattelse vedrørende Medicare del D planvalg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med dette projekt er at evaluere patienters metodologi og evne til at vælge en økonomisk og ideel Medicare Part D receptpligtig medicinplan (PDP).
Det primære formål med dette projekt er at bestemme procentdelen af patienter, der er tilmeldt Medicare Part D, som i øjeblikket er tilmeldt deres ideelle plan baseret på estimerede omkostninger. Sekundære mål er at bestemme:
- Procentdelen af patienter, der har skiftet eller overvejet at skifte deres Medicare Part D PDP på et hvilket som helst tidspunkt under deres tilmelding
- De mest almindeligt anvendte ressourcer, der bruges af støttemodtagere til at hjælpe med at vælge en Medicare Part D PDP
- Procentdelen af patienter, der når Medicare Part D-donuthullet som følge af deres nuværende plan
- Lægens opfattelse af passende udvælgelse af Medicare Part D PDP blandt deres patientpanel
- Lægens opfattelse af administrativ tid brugt på at løse medicinproblemer relateret til Medicare Part D PDP'er
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43221
- Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Patientpopulation
Inklusionskriterier:
- Patient fra Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic ved Ohio State University Wexner Medical Center
- Medicare A/B er opført som primær forsikring
- Patienter 65 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 65 år
- Patienter med Medicare Advantage-plan
Lægepopulation
Inklusionskriterier:
- Læger fra Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic ved Ohio State University Wexner Medical Center
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicare del D patienter
Undersøgelse
|
|
|
Lægeleverandører
Undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdelen af patienter, der er tilmeldt Medicare Part D, som i øjeblikket er tilmeldt deres ideelle plan baseret på estimerede omkostninger
Tidsramme: Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdelen af patienter, der har skiftet eller overvejet at skifte deres Medicare Part D PDP på et hvilket som helst tidspunkt under deres tilmelding
Tidsramme: Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
|
De mest almindeligt anvendte ressourcer, der bruges af støttemodtagere til at hjælpe med at vælge en Medicare Part D PDP
Tidsramme: Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
|
Procentdelen af patienter, der når Medicare Part D-donuthullet som følge af deres nuværende plan
Tidsramme: Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
|
Lægens opfattelse af passende udvælgelse af Medicare Part D PDP blandt deres patientpanel
Tidsramme: Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
|
Lægens opfattelse af administrativ tid brugt på at løse medicinproblemer relateret til Medicare Part D PDP'er
Tidsramme: Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
Inden for 9 uger efter begyndelsen af undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014H0191
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .