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Umfrage zum Wissen und zur Wahrnehmung von Patienten und Ärzten in Bezug auf die Auswahl des Medicare-Teil-D-Plans

27. September 2022 aktualisiert von: Stuart Beatty, Ohio State University
Bewertung der Methodik und Fähigkeit der Patienten, einen wirtschaftlichen und idealen Medicare Part D-Plan für verschreibungspflichtige Medikamente (PDP) auszuwählen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Methodik und Fähigkeit der Patienten zu bewerten, einen wirtschaftlichen und idealen Medicare Part D-Plan für verschreibungspflichtige Medikamente (PDP) auszuwählen.

Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, den Prozentsatz der Patienten zu bestimmen, die in Medicare Teil D eingeschrieben sind und derzeit in ihrem idealen Plan eingeschrieben sind, basierend auf den geschätzten Kosten. Sekundäre Ziele bestehen darin, Folgendes zu bestimmen:

  1. Der Prozentsatz der Patienten, die zu irgendeinem Zeitpunkt während ihrer Registrierung ihren Medicare Part D PDP gewechselt haben oder einen Wechsel in Erwägung gezogen haben
  2. Die von Leistungsempfängern am häufigsten verwendeten Ressourcen zur Unterstützung bei der Auswahl eines Medicare Part D PDP
  3. Der Prozentsatz der Patienten, die aufgrund ihres aktuellen Plans das Medicare-Teil-D-Donut-Loch erreichen
  4. Wahrnehmung des Arztes hinsichtlich der geeigneten Auswahl von Medicare Part D PDP in seinem Patientenpanel
  5. Wahrnehmung des Arztes hinsichtlich der Verwaltungszeit, die für die Lösung von Medikamentenproblemen im Zusammenhang mit Medicare-Teil-D-PDPs aufgewendet wird

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43221
        • Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten der Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic am Wexner Medical Center der Ohio State University

Beschreibung

Patientenpopulation

Einschlusskriterien:

  • Patient der Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic am Wexner Medical Center der Ohio State University
  • Medicare A/B ist als Erstversicherung aufgeführt
  • Patienten ab 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 65 Jahren
  • Patienten mit Medicare Advantage-Plan

Ärztepopulation

Einschlusskriterien:

  • Ärzte der Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic am Wexner Medical Center der Ohio State University

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medicare-Teil-D-Patienten
Umfrage
Ärzteanbieter
Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Prozentsatz der Patienten, die in Medicare Teil D eingeschrieben sind und derzeit in ihrem idealen Plan eingeschrieben sind, basierend auf den geschätzten Kosten
Zeitfenster: Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Prozentsatz der Patienten, die zu irgendeinem Zeitpunkt während ihrer Registrierung ihren Medicare Part D PDP gewechselt haben oder einen Wechsel in Erwägung gezogen haben
Zeitfenster: Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Die von Leistungsempfängern am häufigsten verwendeten Ressourcen zur Unterstützung bei der Auswahl eines Medicare Part D PDP
Zeitfenster: Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Der Prozentsatz der Patienten, die aufgrund ihres aktuellen Plans das Medicare-Teil-D-Donut-Loch erreichen
Zeitfenster: Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Wahrnehmung des Arztes hinsichtlich der geeigneten Auswahl von Medicare Part D PDP in seinem Patientenpanel
Zeitfenster: Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Wahrnehmung des Arztes hinsichtlich der Verwaltungszeit, die für die Lösung von Medikamentenproblemen im Zusammenhang mit Medicare-Teil-D-PDPs aufgewendet wird
Zeitfenster: Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage
Innerhalb von 9 Wochen nach Beginn der Umfrage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014H0191

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